「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法≪Excelによるサンプルサイズの厳密計算法と実計算例≫
全国66,0002024-05-16 -
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-07-22 -
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
全国55,0002024-05-31 -
医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
分析法バリデーションのための統計活用のポイント
全国44,0002024-06-26 -
GMP/GQP/GDPを踏まえたQA担当者養成講座
全国62,7002024-06-27 -
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
神奈川県38,5002024-06-20 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国44,0002024-06-12 -
門外漢のためのGMP超入門 ~医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと~
神奈川県60,5002024-06-17 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
Computer Software Assuranceセミナー
全国33,0002024-05-16 -
法規制/規格要求を満たすEOG滅菌バリデーションの実施および計画書の作成・記録の残し方<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-14 -
これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座
全国55,0002024-06-17 -
医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用/マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例
東京都55,0002024-06-18 -
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
全国55,0002024-06-21