「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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バイオ医薬品におけるダウンストリーム工程開発と製造のためのバリデーションの注意点
全国55,0002024-03-27 -
コンピューター化システムバリデーション(CSV)の基礎と関連文書作成実務
全国27,500 -
品質統計解析の分析法バリデーションへの応用
41,800オンデマンド -
GVP対応講座
全国49,5002024-04-12 -
動物用医薬品開発のための承認申請のポイントと再審査申請及び当局対応
全国49,5002024-03-22 -
製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価 ー逸脱と再発防止に効果的な教育ー【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
責任役員、責任者、管理者向けGMP教育(全2回)
33,000オンデマンド -
グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座【オンデマンド配信】
49,500オンデマンド -
専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)
全国49,5002024-03-21 -
GMPコンプライアンス教育の基本 ~作業者教育訓練とQuality Culture~
神奈川県44,0002024-03-29 -
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座
全国55,0002024-03-22 -
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ
全国49,5002024-03-29 -
GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
41,800オンデマンド -
医薬品GMP入門
全国44,0002024-03-28 -
《日本一わかりやすい》超入門改正QMS省令セミナー
全国33,0002024-03-26