「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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GMP超入門講座
全国55,0002024-06-14 -
実務で使える製造販売後調査等(GPSP)実施における留意点
全国55,0002024-05-22 -
データインテグリティに対応した紙ベースのGMP文書・記録の作成、保管、管理、廃棄のポイント
全国55,0002024-05-10 -
治験薬GMP基礎講座
全国49,5002024-06-12 -
医薬品QA業務 実務講座
全国55,0002024-06-18 -
【入門編】基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習
全国55,0002024-05-28 -
再製造単回使用医療機器(R-SUD)規制の理解と承認申請に向けた方策について
全国49,5002024-05-29 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント(入門講座)
全国49,5002024-05-29 -
GCP監査の基礎と効果的な監査実施<QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて>
全国49,5002024-05-30 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国55,0002024-05-21 -
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」
全国55,0002024-05-20 -
初歩からの化粧品・医薬部外品GQP,GVP入門研修2024~製造・品質管理/出荷・回収管理/安全管理等に至るまでの基礎と実務~<東京・会場開催セミナー>
東京都41,8002024-05-21 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
【医療機器】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-22