「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】分析法バリデーションのための基礎講座-分析法の作成・開発から始める分析法バリデーション基礎理解-
全国47,3002024-04-24 -
初歩からの化粧品・医薬部外品GQP,GVP入門研修2024~製造・品質管理/出荷・回収管理/安全管理等に至るまでの基礎と実務~<東京・会場開催セミナー>
東京都41,8002024-05-21 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
【医療機器】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-22 -
《2024年度診療報酬改定をふまえた》医療機器・プログラム医療機器の保険戦略
全国55,0002024-05-22 -
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備
全国49,5002024-05-24 -
QMSR徹底解説(初級講座)
全国49,5002024-05-17 -
製造所管理の充実に向けた化粧品GMP(ISO22716)体制の進め方<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-23 -
医薬品等における「GLPの基礎・全体像」及び「GLP組織の運営」と「GLP教育訓練」の進め方<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国33,0002024-05-28 -
上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法≪Excelによるサンプルサイズの厳密計算法と実計算例≫
全国66,0002024-05-16 -
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-07-22 -
【新 適合性書面調査チェックリスト:意図と目的】信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外)委託時の信頼性保証
全国55,0002024-04-24 -
試験部門(QC)におけるデータの電子化とインテグリティ対策
全国55,0002024-06-07