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「医療機器・医療材料技術」のセミナー検索結果

68件中 1～20件目

医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー
東京都

2019-11-21
高分子アクチュエータの基礎・材料特性から評価法、応用展開まで
東京都

2019-10-24
絶対に押さえておきたい医療電気機器EMC規格のポイント-IEC60601-1-2の要求事項と対応技術-
東京都

2019-10-24
医療機器の「設計開発、製造、申請」入門第一回「医療機器開発の基礎とリスクマネジメント」
東京都

2019-10-24
滅菌包装規格に関する最新動向と薬事申請・滅菌バリデーションへの対応
東京都

2019-10-24
医療機器の「設計開発、製造、申請」入門第二回「QMSに基づいて機器の設計・開発・製造を行う」
東京都

2019-10-25
＜入門編＞ASEANにおける医療機器規制の最新動向〜シンガポール、タイ、ベトナム、マレーシア、インドネシア、ASEAN医療機器指令(AMDD)〜

東京都

2019-10-25
敗血症の病態/治療の現状/求める新薬像
- 解析
東京都

2019-10-28
体外診断用医薬品/機器の市場動向と開発・薬事戦略基礎講座
東京都

2019-10-29
費用対効果評価（日本版HTA）の基礎と実践
東京都

2019-10-29
止血剤の医療現場ニーズと製品開発のポイント
- ゲル
- 接着
- 化学
- 水素
- 可溶化
- 凝集
- フィルム
- 高分子材料
東京都

2019-10-30
IEC62304医療機器ソフトウェア規制の対応方法
東京都

2019-11-08
ISO13485:2016統計的手法−規格が要求する統計的手法の活用方法及びそのポリシーの手順書化−
東京都

2019-11-11
MDSAP監査・FDA査察対応〜QMS構築・改善、不適合の是正、査察準備〜
東京都

2019-11-13
細胞を測る・調べる・操る・管理する〜がん検査や再生医療のためのマイクロデバイス技術とその将来展望〜
東京都

2019-11-15
医療機器・健康機器/健康器具（非医療機器）にかかる広告規制〜法令違反を起こさないためのポイント〜
東京都

2019-11-15
東南アジアにおける医療機器業界の概要及び法規制-シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、ベトナム、フィリピンを中心に-
- 医療機器
- コスト
東京都

2019-11-15
医療機器のための薬機法〜薬機法の基礎から、初任者が押さえておくべき留意点まで〜
東京都

2019-11-18
医療機器のASEAN地域におけるAMDDを中心にした最新海外薬事法規制と申請・登録、市場
- 医療機器
- AMDD
- 海外
- ASEAN
東京都

2019-11-18
遺伝子検査における必須知識習得
- 遺伝子
- 分析
- ゲノム
- 制御
- 宇宙
- 化学
- 実験
東京都

2019-11-18

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