「DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)」のセミナー検索結果
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コンピューター化システムバリデーション(CSV)の基礎と関連文書作成実務
全国27,500 -
グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
体系的に学ぶバリテーション
全国56,100 -
明日からできるスプレッドシートの効率的バリデーションとデータインテグリティ対応 ~すぐ使える規程(VMP)とチェックボックス式ひな形文書つき~
神奈川県44,0002024-04-12 -
やさしいコンピュータ化システムバリデーション超入門
全国44,0002024-04-25 -
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応
全国49,5002024-04-24 -
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理
全国55,0002024-05-17 -
大規模言語モデルとマルチモーダル基盤モデルの技術動向
全国53,9002024-05-16 -
<基礎から最新トレンドまで>CSV(コンピュータ化システムバリデーション)入門
全国47,3002024-04-12 -
ICH E6(R3)に見る臨床開発におけるCSV の最新情報
全国49,5002024-05-28 -
医療機器CSV ~ISO/TR80002-2に基づくQMSソフトウェアのバリデーション~
全国41,8002024-04-09 -
改正GMPに対応した製品品質照査とCAPAの具体的進め方
全国55,0002024-04-26 -
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-04-17 -
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方
全国55,0002024-04-19 -
製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順(どこまですべきか)
全国55,0002024-04-22 -
品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し
全国55,0002024-04-26 -
Computer Software Assuranceセミナー
全国33,0002024-05-16 -
GMP文書および記録作成と手順書改訂時における具体的な品質照査(レビュー)
全国49,5002024-04-05 -
コンピュータ化システムバリデーション(CSV)初級講座
全国55,0002024-06-10
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