「医薬品・医療機器・化粧品等技術」のセミナー検索結果
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マイクロ流体デバイス技術を用いた生体模倣システム(MPS)の技術動向と培養条件や材料要求特性・集積化検討
全国49,5002024-05-15 -
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価
全国49,5002024-05-21 -
【入門編】基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習
全国55,0002024-05-28 -
【中級】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
全国49,5002024-05-28 -
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー
全国55,0002024-05-28 -
再製造単回使用医療機器(R-SUD)規制の理解と承認申請に向けた方策について
全国49,5002024-05-29 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
東京都49,5002024-05-29 -
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント(入門講座)
全国49,5002024-05-29 -
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 〜開発計画・被験者リクルートの課題解決と試験デザイン〜
全国60,5002024-05-23 -
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点-パテントリンケージを中心に-
全国49,5002024-05-30 -
GCP監査の基礎と効果的な監査実施<QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて>
全国49,5002024-05-30 -
【手順書付き】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
全国44,0002024-05-15 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国55,0002024-05-21 -
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座
全国55,0002024-05-15 -
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」
全国55,0002024-05-20 -
医薬品製剤の生物学的同等性とその定量的な予測方法の現状
全国49,5002024-05-17 -
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
全国55,0002024-05-23 -
希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)の薬価算定の実際と薬価戦略
全国55,0002024-05-23 -
医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント
全国55,0002024-05-16