「臨床試験」関連のセミナー一覧
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基礎から理解する治験薬製造と品質管理 ~開発段階に応じた治験薬の設計・品質管理にどう対応すべきか~
神奈川県44,0002024-04-18 -
非臨床試験における統計解析入門
全国49,5002024-05-27 -
再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点
全国49,5002024-05-31 -
再生医療等製品における承認申請のためのレギュレーション及びPMDA対応
全国49,5002024-03-21 -
動物用医薬品開発のための承認申請のポイントと再審査申請及び当局対応
全国49,5002024-03-22 -
欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
全国33,0002024-04-25 -
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
全国49,5002024-05-24 -
中国医療機器規制の最新動向と薬事申請の進め方、トラブル対応のポイント<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-03-25 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-03-28 -
医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方
全国49,5002024-04-08 -
非臨床試験・CMC試験の信頼性確保/保証のポイント
全国49,5002024-04-18 -
ヒトにおける薬物動態予測【2日間コース】(1)<ガイドラインと動物からの予測>(2)<in vitroデータとPBPKモデルからの予測>
全国99,0002024-04-19 -
【初級・中級セット】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
全国99,0002024-03-22 -
リアルワールドデータの製薬企業での活用事例と将来展望
全国60,5002024-03-25 -
MDRにおける医療機器臨床評価の要求事項と対応ポイント<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-04-25 -
機能性表示食品届出基礎知識および届出資料作成のポイント
全国55,0002024-04-26 -
1日で学べる医薬品開発の基礎~薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-20 -
ICH E6(R3)に見る臨床開発におけるCSV の最新情報
全国49,5002024-05-28 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28
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