「QMS」関連のセミナー一覧
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初心者のための医療機器規制入門2024<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国47,3002024-05-20 -
GCP監査の基礎と効果的な監査実施<QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて>
全国49,5002024-05-30 -
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
全国55,0002024-06-26 -
ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法
全国44,0002024-06-27 -
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法≪Excelによるサンプルサイズの厳密計算法と実計算例≫
全国66,0002024-05-16 -
【医療機器】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-22 -
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション〔進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ〕
全国49,5002024-06-20 -
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」
全国55,0002024-05-20 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題―診断薬事業の動向と開発における留意点―
全国49,5002024-05-30 -
滅菌製品の微生物(バイオバーデン)測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント
全国55,0002024-06-13 -
再製造単回使用医療機器(R-SUD)規制の理解と承認申請に向けた方策について
全国49,5002024-05-29