「ライフサイクルマネジメント」関連のセミナー一覧
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治験薬GMPの基本要件と実践のポイント
全国55,0002024-06-07 -
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点-パテントリンケージを中心に-
全国49,5002024-05-30 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
分析法バリデーションにおける改訂ICHQ2,Q14の動向
全国55,0002024-06-11 -
治験薬GMP基礎講座
全国49,5002024-06-12