「医薬品技術」のセミナー検索結果
157件中 121~140件目
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遺伝子治療のベクター、プロモーター、化学修飾、DDS技術を中心とした特許戦略
全国55,0002024-05-31 -
改正薬機法を踏まえたパテントリンケージ制度に関する現状課題とその解決に向けた対応策
東京都33,3502024-06-25 -
厚生労働省 :「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」における議論内容と後発医薬品産業の今後の展望
東京都33,5902024-06-13 -
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント
全国49,5002024-06-20 -
試験部門(QC)におけるデータの電子化とインテグリティ対策
全国55,0002024-06-07 -
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
全国49,5002024-06-27 -
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント
全国55,0002024-06-07 -
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略
全国55,0002024-06-04 -
分析法バリデーションにおける改訂ICHQ2,Q14の動向
全国55,0002024-06-11 -
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術
全国49,5002024-06-24 -
新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価
全国55,0002024-06-27 -
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
全国49,5002024-06-26 -
医薬品工場フォーラム2024 ~QCDを意識して、お互いの弱みを補完し、強みを生かす~
神奈川県33,0002024-06-07 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
全国55,0002024-05-31 -
医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例
東京都55,0002024-05-31 -
医薬品・医療機器包装における3極(日欧米)法規制の比較と申請書記載方法
全国49,5002024-05-30 -
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点
東京都55,0002024-05-31 -
細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決
全国49,5002024-05-31 -
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例
全国49,5002024-05-31