「医薬品技術」のセミナー検索結果
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エクセルを利用した化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理
全国49,5002024-05-24 -
GMP超入門
全国55,0002024-05-28 -
メディカルライティング実習入門講座
全国55,0002024-05-27 -
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
全国55,0002024-05-20 -
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計-中間水コンセプトによるバイオ・医療材料の開発-
全国55,0002024-04-23 -
非臨床試験における統計解析入門
全国49,5002024-05-27 -
<基礎から最新トレンドまで>CSV(コンピュータ化システムバリデーション)入門
全国47,3002024-04-12 -
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法~海外法規制を中心に~
全国41,8002024-04-17 -
治験薬GMP入門セミナー~三極対応のポイントとGDPを考慮した出荷以降の品質管理まで~<会場開催セミナー>
東京都47,3002024-04-16 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28 -
ICH E6(R3)に見る臨床開発におけるCSV の最新情報
全国49,5002024-05-28 -
(製造販売業者及び製造所監査員のための)GMP監査の基礎と実践 ~GMP監査マニュアルの効果的な活用法等も踏まえて~
全国47,3002024-04-12 -
医薬品の残留溶媒に関する規制と申請上の留意点,規格値設定の考え方-『医薬品の残留溶媒ガイドライン(Q3C)』と残留溶媒試験法(JP、USP、EP)の解説を中心に-
全国41,8002024-04-15 -
変形性関節症の発生機序、薬物治療と再生医療の開発
全国55,0002024-04-25 -
改正GMPに対応した製品品質照査とCAPAの具体的進め方
全国55,0002024-04-26 -
改正GMPに対応した空調設備の管理とバリデーション
全国55,0002024-04-22 -
希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター
全国49,5002024-04-05 -
核酸医薬品開発におけるDDSの基礎から最前線まで~ナノ粒子技術と投与ルートの役割を中心に~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-04-23 -
治験に関わるベンダーの要件調査と監査(基礎入門講座)<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-04-22