「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
GMP/GQP/GDPを踏まえたQA担当者養成講座
全国62,7002024-06-27 -
分析法バリデーションのための統計活用のポイント
全国44,0002024-06-26 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
神奈川県38,5002024-06-20 -
ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法
全国44,0002024-06-27 -
改正GMP省令下における教育訓練責任者(トレーナー)の育成
全国44,0002024-06-24 -
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
Computer Software Assuranceセミナー
全国33,0002024-05-16 -
【オンデマンド配信】開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理
55,000オンデマンド -
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
全国55,0002024-07-10 -
GCTPに対応した再生医療等製品の品質マネジメントシステム構築―リスクマネジメントからプロセスバリデーション―
全国49,5002024-06-12 -
これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座
全国55,0002024-06-17 -
医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用/マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例
東京都55,0002024-06-18 -
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
全国55,0002024-06-21 -
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション〔進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ〕
全国49,5002024-06-20 -
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例
全国49,5002024-06-21 -
法規制/規格要求を満たすEOG滅菌バリデーションの実施および計画書の作成・記録の残し方<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-14 -
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
全国77,0002024-06-19