「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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2024-05-29
ISO13485:2016/改正QMS省令対応に必須の医療機器プロセスバリデーション~実施方法、その統計手法・サンプルサイズ~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
会場での講義は行いません。 -
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2024-06-25
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
オンライン/みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム/オンライン -
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2024-06-20
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム / オンライン -
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2024-05-16 締切間近
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法≪Excelによるサンプルサイズの厳密計算法と実計算例≫
A・B2日間コース 【Live配信受講】オンライン配信セミナー(Zoomミーティング) -
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2024-05-31
【好評第7回・単日/両日参加の選択制】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習~各社個別の適切なCSVアプローチに向けた豊富な事例の共有と検討~
お好きな場所で受講が可能 -
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2024-05-31
新任教育/現場担当者のためのGMPマネジメント管理講習~新規配属者の定着率を向上させるための心得や考え方、教育指導要領・体制整備等~<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
会場での講義は行いません。 -
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