「医薬品・医療機器・化粧品品質管理基準（GMP／GQP、QMS）」のセミナー検索結果
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初心者・初任者向け【超入門】CSV（コンピュータ化システムバリデーション）の基礎と実務
全国41,8002021-10-14 -
【品質不良事例のQ&A付】医薬品製造における外観目視検査の要求品質理解とGMP教育訓練～改正GMP省令を踏まえた、工程の管理・改善に繋げる具体的な方法～
全国47,3002021-10-18 -
徹底解説！改正GMP省令・改正薬機法(医薬品医療機器等法)を踏まえて準備・対応すべき新たな4つの重要ポイント～行政査察に備え作成すべき文書と留意点～
全国47,3002021-10-22 -
バイオ医薬品原薬工場建設の計画・設計・マネージメントのポイント
全国49,5002021-10-25 -
医薬品元素不純物の適切な管理とそのポイント－ICHQ3D、第18改正日本薬局方に基づく医薬品元素不純物ガイドラインを踏まえて－
全国41,8002021-11-09 -
初級者のためのGMP構築手順－手順、注意点、条件等－
全国41,8002021-11-18 -
医療機器改正QMS省令から見る管理文書・記録文書作成上の留意点
全国41,8002021-11-24 -
製造部門におけるデータの電子化とインテグリティ対策
全国55,0002021-09-30 -
改正GMP省令下での注射剤製造
全国55,0002021-10-08 -
【180分で要点を学ぶ】欧州医療機器規則(MDR)におけるPMS・ビジランス対応要点セミナー
全国33,0002021-10-08 -
ICH E6 R2が要求する治験におけるQMSの考え方と実践のための運用事例
全国55,0002021-10-13 -
GMP省令改正後の具体的なデータインテグリティ対応・指摘事例と各手順書への落とし込み
全国55,0002021-10-14 -
データインテグリティ（DI）におけるマスタープラン／効果的な教育訓練・教育資料/継続的な改善
全国35,2002021-11-09 -
データインテグリティ対応・教育訓練コース
全国66,0002021-10-14 -
製造販売業及び製造業QA部員養成のための改正GMP省令の理解と現行GMP・改正GMP省令とのギャップ分析をふまえた品質保証体制の整備／文書・記録の整備〔2日間集中講座〕
全国71,5002021-10-18 -
＜GMPが何だか分からない人でも大丈夫！＞ゼロから始めるGMP超入門シリーズ【基礎編/製造編/品質編の全3回】
全国92,4002021-09-16
![[名古屋] オートモーティブ ワールド](https://assets.monodukuri.com/img/nagoya_automotiveworld_2021.jpg?v=0_0_9166)
