「医薬品・医療機器・化粧品品質管理基準（GMP／GQP、QMS）」のセミナー検索結果
67件中 1～20件目
-
非無菌医薬品における微生物限度試験法実施事例と微生物学的品質管理の必要レベル【オンデマンド配信】
全国35,2002021-07-28 -
＜PMDA査察官から見た＞改正GMP省令に対応する技術移転/技術移管と品質保証及びGMP査察対応のポイント【Live配信orアーカイブ配信】
全国55,0002021-04-28 -
企画段階・設計段階・製造現場・量産段階ごとの化粧品・医薬部外品の品質管理戦略と具体的な展開方法【Live配信/アーカイブ配信】
全国55,0002021-03-31 -
治験薬GMP入門【LIVE配信】
全国55,0002021-06-08 -
ヒューマンエラーを防止する製造指図書・SOP作成と記載エラー例【LIVE配信】
全国49,5002021-03-30 -
＜欧米当局はDI問題に対して何を検証し、どんな指摘をするのか＞Data Integrity査察への対応
全国58,3002021-04-26 -
GMPおよびGQPふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品質監査のポイント【LIVE配信】
全国55,0002021-04-27 -
医薬品製造業/製造販売業のQA（品質保証）担当者 育成講座【LIVE配信】
全国55,0002021-05-21 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント【LIVE配信】
全国55,0002021-05-27 -
「統計的品質管理を極める」コース【アーカイブ配信】
東京都132,0002021-04-26 -
【統計的品質管理を極める】分析法バリデーションへの応用に特化したコース【アーカイブ配信】
東京都27,5002021-06-25 -
【統計的品質管理を極める】GMP/GQP分野で仕事をするのに役立つ知識を身につけるコース【アーカイブ配信】
東京都27,5002021-04-26 -
バリデーション入門【LIVE配信】
全国49,5002021-05-27 -
分析法バリデーション実施のための統計解析の基礎と分析能パラメータの評価基準【LIVE配信】
全国55,0002021-05-24 -
各国DMF（US中心に、EU, CANADA, 日本他）の特徴・作成とeCTD/eSubmissionを用いての具体的な登録・変更・更新方法【Live配信】
全国55,0002021-04-28 -
QMS入門セミナー（3回シリーズ）
全国75,9002021-05-20 -
医療機器プロセスバリデーション－最新法規制を踏まえた要求事項と実務対応上の留意点－＜Zoomによるオンラインセミナー＞
全国41,8002021-05-14 -
CSVとデータインテグリティ対応の徹底理解＜Zoomによるオンラインセミナー＞
全国66,0002021-05-27 -
医療機器の「設計開発、製造、申請」入門-医療機器の設計開発から製造、申請まで知っておくべき要素順番に習得できる4日間-
全国110,0002021-04-22 -
医薬品製造における洗浄バリデーションの効果的な方法【ライブ配信】
全国49,5002021-03-26
