「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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QMSR徹底解説(初級講座)
全国49,5002024-05-17 -
製造所管理の充実に向けた化粧品GMP(ISO22716)体制の進め方<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-23 -
医薬品等における「GLPの基礎・全体像」及び「GLP組織の運営」と「GLP教育訓練」の進め方<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国33,0002024-05-28 -
上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法≪Excelによるサンプルサイズの厳密計算法と実計算例≫
全国66,0002024-05-16 -
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-07-22 -
試験部門(QC)におけるデータの電子化とインテグリティ対策
全国55,0002024-06-07 -
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント
全国55,0002024-06-07 -
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
全国49,5002024-06-26 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
全国55,0002024-05-31 -
医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例
東京都55,0002024-05-31 -
GMP事例集(2022年版)徹底解説セミナー
全国49,5002024-05-31 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
全国49,5002024-06-06 -
GVP対応講座
全国49,5002024-06-06 -
門外漢のためのGMP超入門 ~医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと~
神奈川県60,5002024-06-17