「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
神奈川県38,5002024-06-20 -
ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法
全国44,0002024-06-27 -
改正GMP省令下における教育訓練責任者(トレーナー)の育成
全国44,0002024-06-24