「医薬品技術」のセミナー検索結果
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GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国55,0002024-05-21 -
医薬品製剤の生物学的同等性とその定量的な予測方法の現状
全国49,5002024-05-17 -
医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント
全国55,0002024-05-16 -
新任者のためのアジア医薬品薬事規制入門<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-28 -
実務で使える製造販売後調査等(GPSP)実施における留意点
全国55,0002024-05-22 -
データインテグリティに対応した紙ベースのGMP文書・記録の作成、保管、管理、廃棄のポイント
全国55,0002024-05-10 -
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
全国55,0002024-06-20 -
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点-パテントリンケージを中心に-
全国49,5002024-05-30 -
GCP監査の基礎と効果的な監査実施<QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて>
全国49,5002024-05-30 -
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 〜開発計画・被験者リクルートの課題解決と試験デザイン〜
全国60,5002024-05-23 -
上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
我が国のワクチンを含むバイオ医薬品の現状と国内開発製造拠点整備に向けた補助金獲得ノウハウ
東京都33,7202024-05-30 -
医薬品・医療機器包装における3極(日欧米)法規制の比較と申請書記載方法
全国49,5002024-05-30 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
全国55,0002024-05-31 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
分析法バリデーションのための統計活用のポイント
全国44,0002024-06-26