セミナー検索結果
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我が国のワクチンを含むバイオ医薬品の現状と国内開発製造拠点整備に向けた補助金獲得ノウハウ
東京都33,7202024-05-30 -
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー
全国49,5002024-05-30 -
日本の化学物質法規制~化審法および安衛法・毒劇法等の対応と実務~<東京会場受講/オンライン受講選択可>
東京都47,3002024-06-14 -
産業洗浄技術の基礎と実施のポイント ~洗浄技術を俯瞰・要素技術を理解し、最良の洗浄方法に到達するために~
全国41,8002024-05-30 -
改正薬機法を踏まえたパテントリンケージ制度に関する現状課題とその解決に向けた対応策
東京都33,3502024-06-25 -
【Live配信セミナー】PFOA・PFOS等を含めた「PFAS」(有機フッ素化合物)の規制動向,その企業対応【2024年版】
全国66,0002024-06-10 -
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント
全国49,5002024-06-20 -
有機フッ素化合物(PFAS)に関する米国規制動向と企業の対応策
全国49,5002024-06-25 -
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント
全国55,0002024-06-07 -
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
有機溶剤の安全な取り扱い講座 ~法令・事故事例等から学ぶ~
全国55,0002024-06-14 -
分析法バリデーションにおける改訂ICHQ2,Q14の動向
全国55,0002024-06-11 -
ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練
全国55,0002024-05-15 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
全国55,0002024-05-31 -
医薬品・医療機器包装における3極(日欧米)法規制の比較と申請書記載方法
全国49,5002024-05-30 -
細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決
全国49,5002024-05-31 -
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例
全国49,5002024-05-31 -
GMP事例集(2022年版)徹底解説セミナー
全国49,5002024-05-31 -
EOG滅菌のリスク(安全性・品質)と代替滅菌法事例
全国55,0002024-06-06 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07