「医薬品・医療機器等規制」のセミナー検索結果
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mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース【A・Bコース・セット受講】
全国71,5002024-05-27 -
これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座
全国55,0002024-06-17 -
本邦におけるDecentralized Clinical Trial(DCT:分散型臨床試験)の現状と取り組み
全国49,5002024-06-14 -
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
全国55,0002024-06-21 -
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領(手引き)の活用法―医薬部外品・化粧品―
全国55,0002024-06-20 -
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
全国49,5002024-06-19 -
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析・試験法設定のポイント
全国49,5002024-06-21 -
プログラム医療機器 (SaMD)開発における薬事規制および承認申請のポイント
全国49,5002024-06-07 -
間葉系幹細胞を利用したDDS開発動向と今後の展望<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-26 -
米国化粧品規制MoCRAの主要ポイント解説と企業対応上の留意点<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国33,0002024-06-14 -
医療機器MDR市販後活動(座学+ハンズオン)~欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント~
東京都47,3002024-06-14 -
医療機器MDR臨床評価(座学+ハンズオン)~実際にMDRに則したCERの流れを作ってみる~<東京・会場開催セミナー/単日・両日参加の選択制>
東京都47,3002024-06-13 -
医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点
全国36,3002024-06-10 -
法規制/規格要求を満たすEOG滅菌バリデーションの実施および計画書の作成・記録の残し方<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-14 -
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点<国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>
全国55,0002024-05-27 -
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
全国55,0002024-06-26 -
PIC/S GMP Annex I改定セミナー
全国33,0002024-06-11 -
【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナー
全国44,0002024-06-13