「医薬品・医療機器等規制」のセミナー検索結果
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医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
33,220オンデマンド -
アジア各国（日本、中国、韓国、台湾、ASEAN）及びEUの化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント
全国49,5002023-12-26 -
薬機法超入門 -医療機器開発からビジネスまで、デザインしよう-
全国27,500 -
【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー
全国33,0002023-12-19 -
MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーション【アーカイブ配信】
55,000オンデマンド -
健康・医薬品・医療の広告表示に関する法律と実務
33,000オンデマンド -
中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ
全国55,0002024-01-15 -
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座【オンデマンド配信】
49,500オンデマンド -
GMP/バリデーション入門
全国55,0002023-12-13 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とPV結果を基にしたMFへの落し込み【オンデマンド配信】
49,500オンデマンド -
看護部門が抑えるべき看護必要度とベッドコントロールのポイント
33,600オンデマンド -
再生医療普及のための諸課題と解決するためのエコシステム
33,770オンデマンド -
バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点
全国49,5002023-12-19 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
41,800オンデマンド -
＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー
全国66,0002023-12-21 -
再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント
全国55,0002023-12-20
