「医薬品・医療機器等規制」のセミナー検索結果
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医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
33,220オンデマンド -
再生医療普及のための諸課題と解決するためのエコシステム
33,770オンデマンド -
GVP対応講座
全国49,5002024-04-12 -
健康・医薬品・医療の広告表示に関する法律と実務
33,000オンデマンド -
GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
41,800オンデマンド -
看護部門が抑えるべき看護必要度とベッドコントロールのポイント
33,600オンデマンド -
薬機法超入門 -医療機器開発からビジネスまで、デザインしよう-
全国27,500 -
医療機器の原材料選定と承認申請時の原材料記載のポイント
全国49,5002024-04-16 -
医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方
全国49,5002024-04-08 -
<サイバーセキュリティの手順書配布>サイバーセキュリティ(IEC 81001-5-1:2021)対応セミナー
全国44,0002024-04-10 -
PIC/S GMP Annex I改定セミナー
全国33,0002024-04-09 -
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント
全国49,5002024-04-17 -
非臨床試験・CMC試験の信頼性確保/保証のポイント
全国49,5002024-04-18 -
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント
全国55,0002024-04-16 -
医療機器における製造販売後の安全管理(GVP)の理解
全国49,5002024-04-19 -
核酸医薬品製造の基礎および合成オリゴ核酸の品質評価のポイント
全国33,0002024-04-19 -
GMP入門講座及び外部監査業務の進め方
全国49,5002024-04-09 -
体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術
全国49,5002024-04-09