「医薬品・医療機器等規制」のセミナー検索結果
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バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー
全国55,0002024-05-28 -
再製造単回使用医療機器（R-SUD）規制の理解と承認申請に向けた方策について
全国49,5002024-05-29 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞
東京都49,5002024-05-29 -
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 〜開発計画・被験者リクルートの課題解決と試験デザイン〜
全国60,5002024-05-23 -
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点－パテントリンケージを中心に－
全国49,5002024-05-30 -
欧州医療機器規制MDR（Medical Device Regulation）セミナー
全国33,0002024-04-25 -
ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方
全国49,5002024-04-26 -
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法
全国49,5002024-04-26 -
化粧品主要国成分規制と広告規制及び輸出入の留意点
全国49,5002024-04-25 -
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」
全国55,0002024-05-20 -
ASEANの医療機器業界及び法規制について
全国55,0002024-06-07 -
初歩からの化粧品・医薬部外品GQP,GVP入門研修2024～製造・品質管理／出荷・回収管理／安全管理等に至るまでの基礎と実務～<東京・会場開催セミナー>
東京都41,8002024-05-21 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
【医療機器】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-22 -
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備
全国49,5002024-05-24 -
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援全２日間セミナー ― 機能性材料・素材編 ―
全国99,0002024-05-27
