FDAのGMP査察経験が少ない方に教えたい準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法

~当日の対応で慌てないために、英訳した方がよい手順書と査察官へのプレゼン準備・当日対応~

 【講師からのコメント抜粋】※全文は下記「セミナー趣旨」を参照ください。

1部でメール作成などで、分りにくく、間違えやすい英文の事例/意味不明な英文の事例や作成ルールを解説。2部・3部では、GMP査察に特化した事前に準備すべき、または、したほうがよい英文翻訳文書(手順書、SMF、CAPA、バリデーションプロトコル)について実体験をもとに解説。
海外進出を目指す会社には英語を含め幅広い知識が求められるが、一朝一業務対応夕に進めることは非常に難しいので、このセミナーをきっかけに海外対応に対し前向き推進していくになるきっかけを手に入れることが出来ると考える。

【ここがポイント ~こんなことが学べます】
1. 手順書等に使用する英語
2.CAPAの英文事例
 ・ヘッダー
 ・目的
 ・適用範囲
 ・用語
 ・責任
3.サイトマスターファイルの英文作成
 ・サイトマスターファイルについて
 ・サイトマスターファイルの英文及び日本文事例
  1. サイトマスターファイル本文例:一般情報
  2. サイトマスターファイル添付資料例   等
4.海外査察への対応の基本
 ・査察準備
 ・英訳した方がよい手順書とプレゼンテーション   等

 

日時

【ライブ配信】 2026年4月16日(木)  10:30~16:30
【アーカイブ受講】 2026年5月11日(月)  まで受付(配信期間:5/11~5/22)
  受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

【項目】※クリックするとその項目に飛ぶことができます

    セミナー趣旨

    本セミナーでは、まず1部で、FDAなどの海外当局(英語圏)からの査察にむけて、メール作成などで、分りにくく、間違えやすい英文の事例/意味不明な英文の事例や作成ルールを解説し、2部・3部では、GMP査察に特化した事前に準備すべき、または、したほうがよい英文翻訳文書(手順書、SMF、CAPA、バリデーションプロトコル)について、査察対応経験が豊富な講師が実体験をもとに解説。

    海外進出を目指す会社には英語を含め幅広い知識が求められるが、一朝一業務対応夕に進めることは非常に難しいので、このセミナーをきっかけに海外対応に対し前向き推進していくになるきっかけを手に入れることが出来ると考える。
    過去の経験で1日のセミナーで得られる知識だけでは不十分であり、
    今回得られた知識を元に業務を発展させることを期待する。

    セミナープログラム

    1    英文メールから始める手順書(GMP基準書)の英文化に適切な英語のテキスト作成
     1.1     英文メール作成の基本
        以下に事例を示します
      1.1.1    Dearの後に、通常はMr., Mrs., Ms, Dr.を付け、その後に名前を書きます
      1.1.2    初めてのメールで名前がわからない時はDear Sirsとします
      1.1.3    初めての人にメールを出す場合は簡単に自己紹介や目的を述べましょう
       例えば:As this is the first mail to you, I would like to introduce myself briefly. My name is Shoichi 
    Nakayama and belong to QA division of BBB company. As a member of ABC project team, I had been nominated to contact person to your company.
     1.2    日本人が間違える傾向がある単語とその例文について
     1.3     使い方が間違えやすいShall, should, will, wouldについて
     以下にshallの事例を示す。
      1.3.1    Shall, should, must, have to, willとwouldの違いについて
      1.3.2    Shallはそうする(なる)、言い換えるとそうしなさいと命令形で守らなければ法律違反となる。CGMPではshallが使われる
     1.4     日本で常識、海外では使わない英語(単語とその例文)について
     1.5     経験上英文作成時に推奨する海外のガイドライン
     1.6     経験上英文作成時に使用しないことを推奨するガイドライン

    2    GMP査察対応について-FDA査察対応を事例とした査察の印象を良くする方法-
     2.1    査察準備
      2.1.1    ツアーエリアの準備
      2.1.2    書類
      2.1.3    模擬査察
     2.2    FDA査察の準備(工場側)事例
     2.3    プレゼンテーションと準備資料の例
     2.4    英訳した方がよい手順書とプレゼンテーション: 
      2.4.1     組織図『英』
      2.4.2    製造所・作業所のレイアウト『英』
      2.4.3    会社の品質方針『英』等
     2.5    査察の対応事例
      2.5.1    FDA 356hに基づく申請前のデータのチェック
      2.5.2    査察前活動事例
      2.5.3    査察の流れの概要
      2.5.4    FDA-483から学ぶCGMPと品質システム査察
      2.5.5    CGMPと対応する483(指摘事項)の事例

    3    英文資料を作成してみよう(英文対訳)
     3.1    CAPA手順書の英文の作成
      3.1.1    CAPAとは
      3.1.2    ヘッダー
      3.1.3    目的:
      3.1.4    適用範囲
      3.1.5    用語
      3.1.6    責任
    例えば: It is the responsibility of each site to implement a CAPA system and implemented by Medicinal product committee nominated from Quality and Manufacturing department.
      3.1.7    CAPAの実施
     3.2    サイトマスターファイルの英文作成
      3.2.1    サイトマスターファイルについて
      3.2.2    サイトマスターファイルの英文及び日本文事例
      3.2.3 サイトマスターファイル本文例
      3.2.4 サイトマスターファイル 添付資料例    
         ・ 承認書
         ・GMP証明書
         ・製造品目
         ・敷地レイアウト等
      3.2.5 従業員関係

    □質疑応答□

    セミナー講師

    NPO-QAセンター理事 中山 昭一 氏 

    [ご略歴]
    日本チバガイギー株式会社(現ノバルティス)17年、アストラゼネカ株式会社18年

    [主なご研究・ご業務]
    日本チバガイギー:製剤開発、CMC(当時は試験開発として規格及び試験方法の開発、安定性試験の実施を行いロ、ハを担当)
    アストラゼネカ:製造管理者、錠剤工場設計、包装開発、CMC

    セミナー受講料

    55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 ) 

    定価:本体50,000円+税5,000円
    E-Mail案内登録価格:本体47,500円+税4,750円
    E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
    1名分無料適用条件
    ※2名様ともE-Mail案内登録が必須です。
     2名様以降の受講者は、申込み前にE-Mail案内登録をお済ませください。
    ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    ※請求書(クレジットカード決済の場合は領収書))は、代表者のS&T会員マイページにて発行いたします(PDF)。
    ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
     (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
    ※他の割引は併用できません。

    主催者

    開催場所

    全国

    備考

    特典
    ライブ配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
    オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

    配布資料
    ライブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
      ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
       なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。

    オンライン配信
    ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
    アーカイブ配信 受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)


    ※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

    開催日時


    10:30

    受講料

    55,000円(税込)/人

    ※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

    ※銀行振込

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