「医薬品」関連のセミナー一覧

166件中 101～120件目

2024-05-29

非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞
東京・港区浜松町ビジョンセンター浜松町 1F 101ルーム
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GLP
- 医薬品
- 治験
- 医療機器
- 分析
- 測定
- 薬機法
- 医療
2024-06-12

（1日で身に付ける）外原規・局方の活用術と化粧品・医薬部外品の規格及び試験法設定/製造承認書作成のポイント
お好きな場所で受講が可能
- オンライン参加可
- 医薬部外品
- 化粧品
- 医薬品
- 分析
- 製剤
- 薬機法
- 海外
2024-06-14

微細藻類ビジネスの基礎と国内外の動向～事業化のためのスクリーニング技術と大量培養及び様々な分野への応用展開まで～＜会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん4階第1特別講習室
2024-06-18

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
【Live配信】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-18

GMP海外査察対応のポイント～FDA査察を事例とした、海外当局査察の印象を良くする／スムーズにする方法～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- FDA
- 海外
- GMP
- プレゼンテーション
- 英語
- 医薬品
- 品質管理
- 韓国
- アメリカ
- QC
2024-06-20

経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 製剤
- 経皮吸収
- 医薬品
- 臨床試験
- 海外
- in vitro
- バイオ
2024-06-21

初級のＱＣ・ＱＡ担当者のための試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント
Zoomを利用したLive配信/アーカイブ配信※会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-26

（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- 包装
- 食品
- 化粧品
- プラスチック
- 印刷
- 医薬品
- 医療
- GMP
- ASEAN
- 海外
2024-06-27

不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
2024-07-05

金属表面の電解研磨技術と適用事例
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- 研磨
- 電解研磨
- 金属
- 表面処理
- 洗浄
- 化学
- 品質管理
- 医薬品
- メンテナンス
- 半導体
2024-07-10

品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
品質統計解析の分析法バリデーションへの応用
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
- 分析
- 統計
- バリデーション
- 解析
- 分散分析
- 実験
- 測定
- 回帰分析
- 医薬品
医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】
【オンデマンド配信受講】オンライン配信セミナー（ストリーミング配信）
- オンデマンドセミナー
2024-05-24 締切間近

パイロジェン試験の考え方-PIX/SGMPANNEX1改訂から検討すべきパイロジェン試験法-（エンドトキシン試験法とMonocyte-ActivationTest（MAT法）＜Zoomによるオンラインセミナー＞
会場での講義は行いません。
2024-05-27

【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点＜国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点＞
オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 海外
- 実験
- 医薬品
- QC
- 医療機器
- 医療
2024-05-29

医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-05-29

原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- GMP
- ICH Q7
- 洗浄
- 製剤
- 医薬品
- 分析
- 変更管理
2024-05-31

医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例
東京・品川区大井町きゅりあん第一特別講習室
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-04

希少疾患におけるアンメットニーズ ‐ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用‐
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

1
2
3
4
5
6 (current)
7
8
9

「医薬品」関連のセミナー一覧

非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞

（1日で身に付ける）外原規・局方の活用術と化粧品・医薬部外品の規格及び試験法設定/製造承認書作成のポイント

微細藻類ビジネスの基礎と国内外の動向 ～事業化のためのスクリーニング技術と大量培養及び様々な分野への応用展開まで～＜会場開催セミナー＞

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

GMP海外査察対応のポイント～FDA査察を事例とした、海外当局査察の印象を良くする／スムーズにする方法～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント

初級のＱＣ・ＱＡ担当者のための試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント

（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント

金属表面の電解研磨技術と適用事例

品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し

品質統計解析の分析法バリデーションへの応用

医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策

再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】

パイロジェン試験の考え方-PIX/SGMPANNEX1改訂から検討すべきパイロジェン試験法-（エンドトキシン試験法とMonocyte-ActivationTest（MAT法）＜Zoomによるオンラインセミナー＞

【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点＜国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点＞

医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント

原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み

医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例

希少疾患におけるアンメットニーズ ‐ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用‐

微細藻類ビジネスの基礎と国内外の動向～事業化のためのスクリーニング技術と大量培養及び様々な分野への応用展開まで～＜会場開催セミナー＞