「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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コンピューター化システムバリデーション(CSV)の基礎と関連文書作成実務
全国27,500 -
品質統計解析の分析法バリデーションへの応用
41,800オンデマンド -
責任役員、責任者、管理者向けGMP教育(全2回)
33,000オンデマンド -
グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
41,800オンデマンド -
体系的に学ぶバリテーション
全国56,100 -
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理
全国55,0002024-05-17 -
GMP超入門
全国55,0002024-05-28 -
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
全国55,0002024-05-20 -
ICH E6(R3)に見る臨床開発におけるCSV の最新情報
全国49,5002024-05-28 -
1日で学べる医薬品開発の基礎~薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-20 -
GMP超入門講座
全国55,0002024-06-14 -
実務で使える製造販売後調査等(GPSP)実施における留意点
全国55,0002024-05-22