セミナー検索結果
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CTD-Q(M2.3&M3)、MF作成および照会事項対応のポイント ~審査を効率的に進めるためのCMC申請資料作成及び規制対応~
全国44,0002024-06-11 -
門外漢のためのGMP超入門 ~医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと~
神奈川県60,5002024-06-17 -
医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
GMP/GQP/GDPを踏まえたQA担当者養成講座
全国62,7002024-06-27 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
神奈川県38,5002024-06-20 -
米国における化学物質規制(OSHA/TSCA)の基礎理解と最新動向について<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国36,3002024-05-28 -
医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
東京都55,0002024-06-19 -
検図負担軽減と凡ミス退治101事例による具体的取組み法
全国25,0002024-07-10 -
フードテックに関する法規制・規制対応の留意点とビジネスチャンス
33,710オンデマンド -
我が国「宇宙政策」の重点と新ビジネスの創造
33,980オンデマンド -
内閣官房 : ドローンのレベル4飛行の実現、さらにその先へ
33,180オンデマンド -
国土交通省 : 「ドローンレベル4飛行」「空飛ぶクルマ」実現に向けた 制度整備と今後の方向性について
33,670オンデマンド -
『リスクマネジメント』入門講座【オンライン】
全国38,5002024-05-22 -
【オンデマンド配信】開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理
55,000オンデマンド -
成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題―診断薬事業の動向と開発における留意点―
全国49,5002024-05-30 -
《新規参入・初心者のための》動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント
全国49,5002024-05-31 -
【Zoom開催オンラインセミナー】<ケーススタディで詳しく学ぶ>インド標準規格(BIS)認証を中心とした認証取得における実務対応・関連法規制の留意点
全国33,0002024-06-17