セミナー検索結果
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医療機器MDR市販後活動(座学+ハンズオン)~欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント~
東京都47,3002024-06-14 -
【Zoom開催オンラインセミナー:見逃し視聴あり】化学物質リスクアセスメントCREATE-SIMPLEによるリスク見積り手法習得実践セミナー
全国47,3002024-06-26 -
ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練
全国55,0002024-05-15 -
医薬品・医療機器包装における3極(日欧米)法規制の比較と申請書記載方法
全国49,5002024-05-30 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
全国55,0002024-05-31 -
米国における化学物質規制(OSHA/TSCA)の基礎理解と最新動向について<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国36,3002024-05-28 -
医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
東京都55,0002024-06-19 -
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
GMP/GQP/GDPを踏まえたQA担当者養成講座
全国62,7002024-06-27 -
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
神奈川県38,5002024-06-20 -
門外漢のためのGMP超入門 ~医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと~
神奈川県60,5002024-06-17 -
EOG滅菌のリスク(安全性・品質)と代替滅菌法事例
全国55,0002024-06-06 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
検図負担軽減と凡ミス退治101事例による具体的取組み法
全国25,0002024-07-10 -
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
全国55,0002024-06-26 -
mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース【A・Bコース・セット受講】
全国71,5002024-05-27 -
これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座
全国55,0002024-06-17 -
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
全国49,5002024-06-19