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「ISO」関連のセミナー一覧・研修

124件中 1～20件目

2025/11/12(水)

10:00 ~ 16:00

改正QMS省令に伴う外部滅菌委託時の留意点及びQMS滅菌関連要求、滅菌バリデーション基準関連要求事項の再確認～外部監査、審査時の滅菌関連留意点、滅菌の委託受託のISO責任範囲事例等～【会場/WEB選択可】WEB受講の場合のみ,ライブ配信/アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）
TH企画セミナールーム／WEB受講（Zoomセミナー）

2025/10/29(水)

10:00 ~ 16:00

図面情報を有効活用した設計FMEA/工程FMEAの具体的な進め方～図面から故障原因の特定から故障の影響の判定・評価点の算出まで～【会場/WEB選択可】WEB受講の場合のみ,ライブ配信/アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）
TH企画セミナールーム or WEB受講

2025/12/08(月)

10:30 ~ 16:30

IEC62304実践ロードマップ―基礎理解から開発プロセス構築・運用まで―＜会場受講＞
[東京・大井町]きゅりあん 4階第2特別講習室

2025/11/05(水)

13:00 ~ 16:00

2025年4月改正『ISO11137-1:2025』最新規格に適合した医療機器の放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと留意点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- 滅菌
- 放射線
- ISO
- 医療機器
- 医療
- 包装
- 監査
- 薬機法
- バイオ

2025/11/06(木)

10:00 ~ 17:15

高齢者の心身機能の変化、その評価方法と製品開発への応用
- オンライン参加可
- 人間工学
- 官能評価
- 測定
- CSR
- 洗浄
- ISO
- インドネシア
- 介護
- バイオ
- 医療

2025/11/25(火)

13:00 ~ 16:00

海外各国の医療機器・医薬製品開発の無駄をなくすコツ
- オンライン参加可
- 医療
- 医療機器
- 生成AI
- FDA
- QMS
- MDR
- ISO
- セキュリティ
- サイバーセキュリティ
- EUDAMED

人気の「ISO」セミナー

2025/10/24(金)

10:30 ~ 16:30

より良いクリーンルーム実現のための基礎知識と重要ポイント＜会場受講＞
[東京・大井町]きゅりあん　4階研修室

2025/10/15(水)

10:30 ~ 16:30

クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践
- オンライン参加可
- クリーンルーム
- 静電気
- 清掃
- クリーン化
- 見える化
- ISO
- 測定
- 粘着
- 繊維

2025/11/19(水)

13:00 ~ 17:00

ISO10993医療機器における生物学的安全性の基礎
- オンライン参加可
- ISO
- ISO10993
- 医療機器
- 医療
- FDA
- 安全性評価
- 薬機法
- 高分子材料
- プラスチック
- 分析

2025/11/12(水)

10:30 ~ 16:30

【デモ付き】生成AIを使用した戦略的な医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリングの実施要領～ISO14971とIEC62366-1の実施に関わる、業務を飛躍的に向上させるための具体的方法～

2025/11/27(木)

13:00 ~ 15:30

グローバル対応必須！化粧品GMP規制の最前線～米国における化粧品GMP法令化とFDA規則案の解説を中心に～
- オンライン参加可
- 化粧品
- GMP
- FDA
- ISO22716
- ISO
- 医薬品
- コンプライアンス
- 薬機法
- 医療機器
- 医療

2025/11/12(水)

13:00 ~ 16:30

EUサイバーレジリエンス法（CRA）のポイントと日本企業の留意点～規制の全体像、実務課題の整理、日本企業が今すぐ始めるべき準備リスト～
- オンライン参加可

2025/11/14(金)

13:00 ~ 16:30

知財教育セミナー～研究者・技術者が知っておきたい技術開発・発明へのメソッド～＜会場受講＞
[東京・大井町]きゅりあん 4階第1グループ活動室　
- 発明
- 知財
- 技術開発
- 特許
- 金属
- 溶接
- イノベーション
- 研究開発
- 溶媒
- ISO

2025/10/10(金)

13:00 ~ 15:00

SDVロードマップ2040
ＳＳＫ　セミナールーム東京都港区西新橋２-６-２ザイマックス西新橋ビル４Ｆ
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2025/11/17(月)

13:00 ~ 16:00

医療機器開発におけるメディカルライティングの考え方とポイント～PMDAとの相談資料から治験関連文書、STEDの作成まで～
- オンライン参加可

2025/11/25(火)

13:00 ~ 16:30

医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験（試験方法を含む）などの要求事項
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2025/10/03(金)

10:30 ~ 16:30

バイオミメティクス（生物模倣）の研究動向と機能材料設計への応用
- オンライン参加可

2025/11/20(木)

10:30 ~ 16:30

医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- 統計
- 医療
- 医療機器
- ISO
- Excel
- 分析
- QMS
- 工程能力
- 信頼性試験

2025/10/07(火)

13:00 ~ 16:30

化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術【WEB受講（Zoomセミナー）】＊Live配信のみ（録画視聴はありません）※8/4から日程変更となりました。
- オンライン参加可
- 制御
- 化粧品
- 医薬部外品
- 微生物制御
- 微生物試験
- 乾燥
- 化学
- 品質管理
- 洗浄
- ISO

2025/10/24(金)

13:00 ~ 17:00

医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2025/10/23(木)

10:30 ~ 16:30

事例で学ぶ化粧品GMPの実践～品質トラブル事例からその原因・対策を探る～＜会場受講＞
[東京・大井町]きゅりあん 5階第1講習室　
- 化粧品
- GMP
- ISO
- 未然防止
- 医薬品
- 失敗学
- バリデーション
- ISO22716
- GQP
- マネジメント

2025/10/24(金)

10:30 ~ 16:30

より良いクリーンルーム実現のための基礎知識と重要ポイント＜会場受講＞
[東京・大井町]きゅりあん　4階研修室

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2025/09/24(水)
締切間近

13:00 ~ 14:00

【無料セミナー】材料開発のリードタイムをデータ×AIで短縮！次世代開発の最前線
- 無料
- オンライン参加可

2025/10/16(木)

10:00 ~ 16:00

GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識～現場で起こる生々しい実例を交えて解説～【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信/アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）

2025/09/30(火)
締切間近

10:30 ~ 16:30

SiC単結晶の製造・評価とSiCウェハの切断・研磨・CMP加工技術
- オンライン参加可
- 結晶
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- 切断
- CMP
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- 制御
- 技術開発
- コスト
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