「GMP」関連のセミナー一覧
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【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応~製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために~
全国47,3002024-04-24 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
医薬品QA業務 実務講座
全国55,0002024-06-18 -
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
《初心者でもわかる》具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定
全国55,0002024-04-25 -
GMP事例集(2022年版)徹底解説セミナー
全国49,5002024-05-31 -
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
全国49,5002024-06-06 -
最新事例と共に学ぶ!フロー・マイクロ合成技術による医薬品・原薬製造への連続生産プロセス導入・実用化<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国41,8002024-05-16 -
新任者のためのアジア医薬品薬事規制入門<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-28 -
【入門編】基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習
全国55,0002024-05-28 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー
全国49,5002024-05-30 -
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点
東京都55,0002024-05-31 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国44,0002024-06-12 -
門外漢にもわかるクラウドのCSV実務
神奈川県44,0002024-06-13 -
改正GMP省令下における教育訓練責任者(トレーナー)の育成
全国44,0002024-06-24 -
医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド