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2025年06月18日
(水)
10:30 - 16:30
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医薬品QA業務　実務講座

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★QA担当者が知っておくべき視点、間違いが起きやすいポイントを解説！ ～承認書と製造実態・記録類の齟齬を防ぐ工夫と整合性の確認・点検～ ※本セミナーはZ...
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2025年08月22日
(金)
13:00 - 15:30
申込受付中
設備・機器のクオリフィケーションとその維持管理のポイント

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効率的なプロジェクト遂行が必要。特に、技術関連部門と品質部門との連携が鍵になる！ 
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2025年07月14日
(月)
10:30 - 16:30
申込受付中
1日速習・新任担当者のための医薬品GMP入門研修2025【好評第30回】～最新情報と共に、GMPやバリデーションの基本的な考え方等、幅広い内容を整理する！～

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製薬業・非製薬業を問わず、幅広いご担当者様のお申込みをお待ちしております！セミナー資料(印刷物を郵送)の付録として、後日の復習にも最適な医薬品の規制当局・...
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2025年06月19日
(木)
10:30 - 16:30
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GMP超入門

GMP超入門
☆初任者教育にも最適なセミナーです！毎年最新の情報を取り入れて解説！ ‐あなたはGMP、Validationを理解できていますか？‐ ※本セミナー...
2025年07月28日
(月)
10:30 - 16:30
申込受付中
GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処

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製品品質に影響を与えないための管理規定、プログラム、手順書とは？ 品質リスクマネジメントを適用した開発と更新 ※オンライン会議アプリzoomを...
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