「医薬品」関連のセミナー一覧
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改正ＧＭＰ省令を踏まえたＧＭＰ適合性調査対応効率的なGQP/GMP－QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
全国55,0002024-05-20 -
1日で学べる医薬品開発の基礎～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国47,3002024-05-20 -
mRNA／LNP（脂質ナノ粒子）医薬品コース【A・Bコース・セット受講】
全国71,5002024-05-27 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28 -
≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
全国49,5002024-06-06 -
医薬品工場フォーラム2024 ～QCDを意識して、お互いの弱みを補完し、強みを生かす～
神奈川県33,0002024-06-07 -
データインテグリティに対応した紙ベースのＧＭＰ文書・記録の作成、保管、管理、廃棄のポイント
全国55,0002024-05-10 -
改正薬機法を踏まえたパテントリンケージ制度に関する現状課題とその解決に向けた対応策
東京都33,3502024-06-25 -
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-07-22 -
最新事例と共に学ぶ！フロー・マイクロ合成技術による医薬品・原薬製造への連続生産プロセス導入・実用化<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国41,8002024-05-16 -
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略
全国55,0002024-05-23 -
我が国のワクチンを含むバイオ医薬品の現状と国内開発製造拠点整備に向けた補助金獲得ノウハウ
東京都33,7202024-05-30 -
厚生労働省 :「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」における議論内容と後発医薬品産業の今後の展望
東京都33,5902024-06-13 -
医薬品等における「GLPの基礎・全体像」及び「GLP組織の運営」と「GLP教育訓練」の進め方<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国33,0002024-05-28 -
体系的に学ぶバリテーション
全国56,100 -
健康・医薬品・医療の広告表示に関する法律と実務
33,000オンデマンド -
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点
東京都55,0002024-05-31 -
厚生労働省：医療用医薬品の安定確保と後発医薬品の安定供給策
33,640オンデマンド
