LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション

セミナープログラム

【10:30～14:30】　※途中昼食の休憩をはさみます

【第１部】LC-MS分析法の基礎、試験法検討、装置管理及びバリデーションの基礎
元（株）東レリサーチセンター　医薬信頼性保証室長　川口 謙　氏
　
【講座主旨】

LC-MS分析法について基礎的事項を解説する。すなわち、装置と測定法原理の概略やデータの読み方、解析法の基礎及びバリデーションの基礎などである。また、試験法検討や装置管理などについても触れる。
　第2部では定量法を扱うので、この第1部では主として定性分析について扱う。マススペクトルの解析法や精密質量分析などである。
また、HPLC部分について、移動相や緩衝液、カラムの選定について解説する。MS部分についてはイオン化法の種類と選択について解説する。メインはエレクトロスプレーイオン化（ESI）であるが、APCIなどについても触れる。
さらにバリデーションについては、機器の適格性確認（DQ、IQ、OQ、PQ）や分析法バリデーションを解説する。
最後にLC-MSに関連する用語について説明する。用語によっては混乱しているものもあり、現時点での公式的な見解を示す。

【講座内容】 

１．LC-MSの測定法原理と装置の概略
　1.1 LC-MS装置の構成
　　1.1.1 定量用の装置
　　1.1.2 定性用の装置
　1.2 HPLCの種類
　1.3 イオン化の種類
　　1.3.1 エレクトロスプレーイオン化（ESI）
　　1.3.2. 大気圧化学イオン化（APCI）
　　1.3.3 その他のイオン化法
　1.4 MS/MS

２．マススペクトルのデータの読み方、解析法
　2.1 基準ピーク
　2.2 付加イオン、脱イオン
　2.3 窒素ルール
　2.4 同位体イオンのピークパターン
　2.5 多価イオン
　2.6 精密質量

３．試験法検討と装置管理
　3.1 HPLCの検討（移動相、緩衝液、分離モード）
　3.2 イオン化法の選択
　3.3 イオン化抑制
　3.3 装置メンテナンスについて

４．バリデーション
　4.1 装置の適格性確認（機器バリデーション）
　　4.1.1 DQ
　　4.1.2 IQ
　　4.1.3 OQ
　　4.1.4 PQ
　4.2.　分析法バリデーション（定性用）

５．LC-MS関連の用語について
　5.1. マススペクトルと質量スペクトル
　5.2. 基準ピークとベースピーク
　5.3. 質量分析と質量分析法
ほか

【質疑応答】 　
 

【14:45～16:15】

【第２部】LC-MS/MSによるppbレベル不純物の定量試験法とそのバリデーション
KMT Pharm. Consulting Japan　CMC開発推進部　部長　高橋 謙一　氏
　
【講座主旨】 

医薬品中の変異原性不純物等は低暴露量で潜在的リスクを伴うため、ICH Q３AおよびQ３Bガイドラインの閾値（％オーダー）レベルよりも低量（ppbレベル）でリスク管理する必要がある。LC-UV法では測定が困難なppbレベルの有機不純物を定量する分析法としては、LC-MS/MS法があげられる。今回は、医薬品中の不純物の分析法バリデーションならびに、医薬品中微量不純物の定量試験（LC-MS/MS法）における分析法バリデーションの実施例について解説します。

【講座内容】 

１．LC-MS/MS法を用いる試験法の分析法バリデーション

２．測定する品質特性と評価する分析能パラメータ
　1）特異性／選択性
　2）分析法の範囲
　3）下限値（DL、QL）のバリデーション
　　・視覚的評価に基づく方法
　　・シグナル対ノイズに基づく手法
　　・線形レスポンスの標準偏差と検量線の傾きに基づく手法
　4）精度
　　・併行精度
　　・室内再現精度
　　・室間再現精度
　5）真度
　6）真度と精度を組み合わせて評価する手法

３．LC-MS/MSを用いる医薬品中微量不純物試験法の分析法バリデーション実施例

【質疑応答】

セミナー講師

【第１部】　

元（株）東レリサーチセンター　医薬信頼性保証室長　川口 謙　氏

 専門分野：医薬品の構造解析、品質管理、品質保証

学位：理学修士

略歴・活動など：
東京大学大学院理学系研究科生物化学専攻修士課程修了後、（株）東レリサーチセンターにて28年間、医薬品、タンパク質、ペプチド、糖鎖の構造解析業務に従事。その間、オックスフォード大学に海外留学。
その後、12年間、品質管理、品質保証業務に従事。
構造解析研究室長、医薬信頼性保証室長を歴任。
2022年4月　（株）東レリサーチセンター　退職
現在、セミナー講師や執筆活動以外に、製薬会社などで品質管理・品質保証の及び統計解析のアドバイザーも務める。

著書：
「構造決定および物性の測定・解析と規格試験法設定（共著）」（2001年 技術情報協会）
「分析法バリデーション（共著）」（2003年 情報機構）
「広がるNMRの世界 －40人の研究者からの熱いメッセージ－（共著）」　朝倉哲郎編著 
（2011年 コロナ社）
「非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し（共著）」（2017年 サイエ
　ンス＆テクノロジー）
「実務担当者が抱える悩みへ回答！　信頼性基準適用試験での実施基準【Q&A集/SOP例】
　（共著）」（2021年 サイエンス＆テクノロジー）
「当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ（共著） 」（2023年 R＆D支援センター）
「ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載（共著）」（2025年　サイエンス＆テクノロジー）

【第２部】

KMT Pharm. Consulting Japan　CMC開発推進部　部長　高橋 謙一 氏

セミナー受講料

聴講料 1名につき55,000円（消費税込/資料付き）
　〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円〕

主催者

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