「医薬品」関連のセミナー一覧
126件中 41～60件目
-
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点
東京都55,0002024-05-31 -
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース
全国66,0002024-04-25 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント（入門講座）
全国49,5002024-05-29 -
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
全国49,5002024-06-26 -
新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価
全国55,0002024-06-27 -
【Zoom開催セミナー：見逃し視聴あり】一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応～製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために～
全国47,3002024-04-24 -
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 〜開発計画・被験者リクルートの課題解決と試験デザイン〜
全国60,5002024-05-23 -
【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測
全国49,5002024-05-24 -
医薬品・医療機器包装における3極（日欧米）法規制の比較と申請書記載方法
全国49,5002024-05-30 -
GMP事例集（2022年版）徹底解説セミナー
全国49,5002024-05-31 -
細胞培養の基礎と品質管理 ～培養技術とその手法、品質に係る検査・試験の留意点とは～
全国44,0002024-06-14 -
GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
41,800オンデマンド -
【新 適合性書面調査チェックリスト：意図と目的】信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外)委託時の信頼性保証
全国55,0002024-04-24 -
医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント
全国55,0002024-05-16 -
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定
東京都49,5002024-05-20 -
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価
全国49,5002024-05-21 -
治験薬ＧＭＰの基本要件と実践のポイント
全国55,0002024-06-07
