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「医薬品」関連のセミナー一覧・研修

142件中 41～60件目

2026/01/26(月)

13:00 ~ 16:30

導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/01/23(金)

13:00 ~ 16:30

製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識
- オンライン参加可
- RMP
- 薬機法
- 医療
- 測定
- 電子カルテ
- 医薬品
- FDA
- エコシステム
- 希少疾患

2026/01/29(木)

13:00 ~ 16:30

ＧＭＰＳＯＰ（標準作業手順書）の必要性とその動画化の効果
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/01/23(金)

10:00 ~ 16:00

ＧＤＰにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- GDP
- 監査
- 容器
- センサ
- 制御
- 物流
- 医薬品

2026/01/21(水)

~ 2025/01/21(火)

医薬品製造のQC/QA業務に使用できるクラウドの導入とバリデーション
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/01/22(木)

13:00 ~ 16:30

講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応/予防策の解説ー製剤開発（一変）/工業化検討/製品・製造所移管/工程トラブル（OOS）/製造方法欄の記載と整合性に関する事例ー

人気の「医薬品」セミナー

2025/12/17(水)
締切間近

10:30 ~ 16:15

オーファンドラッグの患者数、売上予測と事業化のポイント
- オンライン参加可

2026/01/20(火)

13:00 ~ 17:00

バリデーション入門～基本概念の理解から実践法まで～
- オンライン参加可

2026/01/26(月)

12:30 ~ 16:30

薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

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2026/01/20(火)

13:00 ~ 17:00

バリデーション入門～基本概念の理解から実践法まで～
- オンライン参加可

2026/01/20(火)

10:30 ~ 16:30

GMP文書管理／文書記録体系の整備及び管理体制構築のノウハウ～紙ベースのデータインテグリティ対応と生成AIを用いたGMP文書管理の試行～
- オンライン参加可

2026/01/22(木)

13:00 ~ 16:30

【医薬品合成研究・CMC・医薬中間体・化学等のご担当者様必見！】フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップ実務最前線～国内外の連続生産の最新動向、GMP対応、企業活用事例、研究自動化や量産化方法等を含めて～

2026/01/22(木)

10:00 ~ 16:00

GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項／監査(書面・実地)のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信/アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）

2026/01/13(火)

13:30 ~ 16:30

PFAS除去を目的としたイオン交換樹脂の基礎と課題、PFAS処理技術
- オンライン参加可
- 樹脂
- イオン交換
- PFAS
- 金属
- 食品
- 化学
- 吸着
- 触媒
- 医薬品

2026/01/26(月)

12:30 ~ 16:30

薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/01/23(金)

13:00 ~ 16:00

核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- RNA
- mRNA
- 核酸医薬
- DDS
- 膜
- 制御
- エクソソーム
- ナノ粒子
- DNA

2026/01/23(金)

10:30 ~ 16:30

再生医療等製品の治験薬製造に向けた技術移管
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/01/23(金)

10:30 ~ 16:30

医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/01/23(金)

13:00 ~ 16:00

バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 製剤
- バイオ
- バイオ医薬品
- 抗体
- 遺伝子
- 核酸医薬
- in vivo
- カルタヘナ法
- 化学

2026/01/22(木)

12:30 ~ 16:30

医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

医療・ヘルスケア領域での事業機会を見極める6つの分析軸
- オンデマンドセミナー

2025/12/22(月)
締切間近

10:30 ~ 16:30

三極（米国FDA、EU EMA、日本PMDA）の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/01/21(水)

10:30 ~ 16:30

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 洗浄
- バリデーション
- COP
- CCS
- 医薬品
- GMP
- PI
- LD
- QRM
- 品質リスクマネジメント

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受講申し込みの多いセミナー

2026/02/19(木)

13:00 ~ 16:30

未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2025/12/24(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/02/12(木)

13:00 ~ 17:00

エポキシ樹脂の基礎と用途別の要求特性および設計手法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 樹脂
- エポキシ樹脂
- エポキシ
- 接着
- 接着剤
- 封止
- 絶縁
- CFRP
- 自動車
- 半導体

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