常時2,500件以上取扱い！開発・設計や生産などのwebセミナー・研修なら【ものづくりドットコム】

ホーム > セミナー > 「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準（G＊P（GMPなど）、QMS）」のセミナー検索結果

検索したい項目のタブを選択し、フリーワードを入力し検索してください。

直近1カ月で開催のセミナー

ライブ配信アーカイブ配信オンデマンド無料

タグから探す

「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準（G＊P（GMPなど）、QMS）」のセミナー検索結果

68件中 1～20件目

2026/05/28(木)
締切間近

10:30 ~ 16:30

初任者向けバリデーション入門講座～バリデーションの目的や内容、要点を基礎からわかりやすく解説～
- オンライン参加可
- バリデーション
- 医薬品
- 品質管理
- 統計
- GMP
- 適格性評価
- 分析
- 製剤
- 解析
- 薬機法

2026/05/28(木)
締切間近

13:00 ~ 16:30

＜限られた人材・リソースで構築・運用できる＞医療機器QMS省令実践入門：SaMD開発にも対応
- オンライン参加可

2026/06/30(火)

12:30 ~ 16:30

グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/05/29(金)
締切間近

13:00 ~ 16:30

ラボにおける監査証跡／レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/05/25(月)
締切間近

10:00 ~ 16:00

バイオ・抗体医薬品品質管理のポイントと具体的なトラブル対策【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信＋アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/05/29(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定(適・不適管理レベル)と異物低減方法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 注射剤
- 海外
- コスト
- バリデーション
- 監査
- SEM
- 分析
- 外観検査
- 洗浄
- 測定

2026/05/28(木)
締切間近

10:30 ~ 16:30

医療機器の包装／梱包箱に対する輸送、保管試験（試験方法を含む）の要求事項～滅菌医療機器を中心に～
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 包装
- 医療機器
- 医療
- 滅菌
- ISO
- マネジメント
- リスクマネジメント
- 振動
- 報告書
- ISO14971

2026/05/25(月)
締切間近

10:30 ~ 16:30

QA(品質保証)／QC(品質管理)担当者育成・実践2026＜改正薬機法・GMP省令を踏まえて＞～医薬品製造販売業と医薬品製造業およびQAとQCの業務範囲を明確化！生成AI活用の試行を含む～

2026/05/27(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

1日で学べる医薬品開発の基礎～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～
- オンライン参加可
- 治験
- 医薬品
- GCP
- 薬機法
- 監査
- 報告書
- 副作用
- 医療
- GVP
- 臨床試験

2026/05/28(木)
締切間近

10:30 ~ 16:30

ISO13485:2016が真に要求する統計的手法とサンプルサイズの根拠～設計検証・設計開発バリデーション・プロセスバリデーションにおける統計的手法とそのサンプルサイズ計算～

2026/05/20(水)
締切間近

13:00 ~ 16:30

【大好評・第13回】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026～サンプルケースを用いた活動手順・作成文書・体制構築等の解説(サンプル進呈付き)～

2026/05/21(木)
締切間近

13:00 ~ 16:30

化粧品におけるGQP・GVP手順書の運用管理のポイント～運用・活用・記録作成・意義のポイントを読み解く～
- オンライン参加可
- 化粧品
- GQP
- GVP
- 安全管理
- 品質管理
- 薬機法
- 物流
- 情報収集
- 監査

2026/05/28(木)
締切間近

10:30 ~ 16:30

PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築〔微生物、微粒子、エンドトキシン対策とモニタリング〕
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GMP
- 空調
- バリデーション
- 測定
- 適格性評価
- 医薬品
- 分離
- 膜
- 蒸留
- 清掃

2026/05/22(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

日本・米国・欧州の医薬品GMP比較と生成AIを駆使した最新要求事項対応～3極比較表や査察対応チェックリスト等、充実の受講特典付き～
- オンライン参加可

2026/05/22(金)
締切間近

13:00 ~ 16:00

～体外診断用医薬品の開発の迅速化のために～認定検査試薬確認取得のメリットと申請のポイント
- オンライン参加可

2026/05/25(月)
締切間近

13:00 ~ 16:00

QMSRに基づく改訂版医療機器製造業者査察コンプライアンスプログラム（ComplianceProgram:7382.850）―その背景と製造業者査察方法―
- オンライン参加可

2026/05/27(水)
締切間近

13:00 ~ 16:30

医薬品の国内・国際輸送時に欠かせないGDPの要点と保管・温度管理の実務ノウハウ
- オンライン参加可

2026/05/29(金)
締切間近

13:00 ~ 17:00

【大好評・第13回】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026～生産的なCSV対応に向けた豊富な事例およびAI活用時の考え方などのガイダンスの最新動向を含む～

2026/05/27(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法とデータインテグリティ対応／当局動向
- オンライン参加可

2026/05/27(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

バイオ医薬品の創薬開発／品質管理に必要な分析技術【タンパク質科学の基礎と構造物性・相互作用・安定性評価】
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 分析
- 医薬品
- バイオ
- バイオ医薬品
- 品質管理
- 解析
- 測定
- スペクトル
- 凝集
- 化学

1 (current)
2
3
4

関連するタグから探す

キーワードで絞る

OTRS5月ウェビナー

生産性アップにはまず「ムダの削減」

Advertising Banner

ものづくりドットコムご利用ガイド

厳選企業が御社を強力サポート！

人気の連載記事

エキスパート会員登録をお考えの方へ

ものづくりドットコム Facebook

よくある質問はこちら

専門家コーディネートサービス-ものづくりドットコム

カリキュラム_トヨタ生産方式

人気の連載記事　課題解決するための方法を知りたい！　現場の課題、取り組みを知りたい！