「医薬品技術」のセミナー検索結果
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新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価
全国55,0002024-06-27 -
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
全国49,5002024-06-26 -
医薬品工場フォーラム2024 ~QCDを意識して、お互いの弱みを補完し、強みを生かす~
神奈川県33,0002024-06-07 -
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
全国55,0002024-05-31 -
医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例
東京都55,0002024-05-31 -
医薬品・医療機器包装における3極(日欧米)法規制の比較と申請書記載方法
全国49,5002024-05-30 -
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点
東京都55,0002024-05-31 -
細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決
全国49,5002024-05-31 -
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例
全国49,5002024-05-31 -
GMP事例集(2022年版)徹底解説セミナー
全国49,5002024-05-31 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
全国49,5002024-06-06 -
製薬用水管理のアカウンタビリティを果たすための実践講座
神奈川県44,0002024-06-04 -
CTD-Q(M2.3&M3)、MF作成および照会事項対応のポイント ~審査を効率的に進めるためのCMC申請資料作成及び規制対応~
全国44,0002024-06-11 -
門外漢のためのGMP超入門 ~医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと~
神奈川県60,5002024-06-17 -
細胞培養の基礎と品質管理 ~培養技術とその手法、品質に係る検査・試験の留意点とは~
全国44,0002024-06-14 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国44,0002024-06-12 -
門外漢にもわかるクラウドのCSV実務
神奈川県44,0002024-06-13 -
医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
GMP/GQP/GDPを踏まえたQA担当者養成講座
全国62,7002024-06-27