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「医薬品技術」のセミナー検索結果

95件中 1～20件目

2026/05/20(水)

12:30 ~ 16:30

疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バイオ
- バイオマーカー
- 遺伝子
- 解析
- 医療
- 希少疾患
- 抗体
- 再生医療
- 生成AI
- 医薬品

2026/04/16(木)

10:00 ~ 16:30

ラボと製造におけるデータインテグリティ実務の必須ポイントCSV基礎からDI実践実務まで　ガイダンスだけではわからない現場実務を基礎からじっくり習得～PIC/S査察官むけDIガイダンスの解説要旨訳つき～【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信+アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）

2026/05/20(水)

13:00 ~ 16:30

医薬品開発のための非臨床試験実施のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/05/21(木)

13:00 ~ 16:00

キチンと理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 製剤
- 化学
- 品質管理
- 統計

2026/05/22(金)

13:00 ~ 16:00

体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/04/16(木)

13:00 ~ 15:30

治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム：スポンサー/医療機関での準備・共有と効率的運用
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/04/16(木)

12:30 ~ 16:00

無菌医薬品・滅菌医療機器における抜き取り検査の実務と無菌性保証の本質～無菌性保証の限界・無菌性保証レベルSAL10-6等の事例・パラメトリックリリース・PIC/SGMP・EMAでの滅菌法選択順位など～＜会場受講＞
[東京・大井町]きゅりあん 5階第1講習室

2026/04/14(火)

13:00 ~ 16:30

GMPの基礎～特にQC、生データ管理、変更管理（概略）およびOOS・OOT～【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信＋アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GMP
- QC
- 変更管理
- データインテグリティ
- インテグリティ
- 統計
- FDA
- 品質管理
- 分析
- 解析

2026/04/16(木)

13:00 ~ 16:30

＜事例を交えて解説＞グローバルPV規制をふまえたPV業務のグローバルSOP作成とローカルSOPとの整合性・運用管理
- オンライン参加可
- PV規制
- マニュアル
- RMP
- 監査

2026/04/15(水)

10:30 ~ 16:30

洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント（DHT,CHT,WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出）と国内外の実地監査で重要な着眼点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 洗浄
- バリデーション
- 監査
- GMP
- 分析
- ICH Q7
- 医薬品
- FDA
- QRM
- 品質リスクマネジメント

2026/04/13(月)

~ 2026/04/14(火)

抗体医薬品の糖鎖及びタンパク質エンジニアリングによる機能の改良（2日間講座）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 抗体
- 医薬品
- 糖鎖
- 臨床試験
- 遺伝子
- 解析
- DVD
- GDP
- 膜
- リクルート

2026/04/14(火)

10:30 ~ 16:30

試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例～サンプリング、分析法バリデーション、機器管理、ＤＩを中心に～
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/04/13(月)

10:00 ~ 16:00

企業ぐるみの改竄・隠蔽の摘発を見逃さない単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信/アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）

2026/04/14(火)

13:00 ~ 16:30

医薬品事業におけるポートフォリオマネジメントのヒント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/05/18(月)

12:30 ~ 16:30

日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- DMF
- eCTD
- 医薬品

2026/05/18(月)

13:00 ~ 16:30

GVP基礎講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GVP
- 治験
- 監査
- 情報収集
- 海外
- 副作用
- 安全管理
- FDA
- GCP
- PV規制

2026/05/19(火)

12:30 ~ 16:30

医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 空調
- バリデーション
- 医薬品
- GMP
- クリーンルーム
- URS
- クリーン化
- 制御
- 冷却
- 医療

2026/05/20(水)

12:30 ~ 16:30

中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/04/24(金)

13:00 ~ 17:05

創薬プロセスにおけるAIの実践的活用事例と将来展望【LIVE配信・WEBセミナー】
- オンライン参加可

2026/06/05(金)

10:30 ~ 16:30

医薬品環境モニタリングの最適設計と運用実務～汚染管理戦略（CCS）の構築から逸脱対応まで～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階シーエムプラス本社セミナールーム
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- CCS
- 医薬品
- 測定
- 分析
- 解析
- 適格性評価
- ISO14644
- モード解析
- 特性要因図
- なぜなぜ分析

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