「医薬品・医療機器・化粧品等技術」のセミナー検索結果
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PIC/S GMP Annex I改定セミナー
全国33,0002024-06-11 -
【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナー
全国44,0002024-06-13 -
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント
全国49,5002024-06-28 -
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
全国49,5002024-06-26 -
生成AI総論と2024年1月策定「ヘルスケア事業者のための生成AI活用ガイド」要点解説
全国33,0002024-06-07 -
(1日で身に付ける)外原規・局方の活用術と化粧品・医薬部外品の規格及び試験法設定/製造承認書作成のポイント
全国47,3002024-06-12 -
FDA査察対応英語 ~資料の翻訳とAI翻訳ツールの上手な利用・活用法
全国41,8002024-06-10 -
医療機器の海外薬事、申請・登録、市場(4回シリーズセミナー)
全国92,4002024-06-24 -
欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ
全国49,5002024-06-20 -
バリデーション入門<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-17 -
【Zoom開催オンラインセミナー:見逃し視聴あり】"見落としやすい"滅菌バリデーションの留意点および押さえておきたい実務対応+α
全国47,3002024-06-18 -
【Zoomによるオンラインセミナー】CSVの進め方徹底理解・実践セミナー~基本の考え方からいまさら聞けない既存システムのCSV対応まで/実践的効率的なCSV手法とは?~
全国41,8002024-06-18 -
GMP海外査察対応のポイント~FDA査察を事例とした、海外当局査察の印象を良くする/スムーズにする方法~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-18 -
米国QMSRの要求事項および今後医療機器企業に必要となるFDA査察などへの対応方法<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-06-17 -
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】<微生物管理の基本を押さえた>微生物迅速試験法及びエンドトキシン試験法の実際~最新の知見に基づいた留意すべきポイント~
全国47,3002024-06-19 -
経皮吸収~透過性や浸透性を高める手法とそのメカニズム~(城西大学研究室・実験室見学付き)<会場開催セミナー>
埼玉県44,0002024-06-19 -
【Zoom開催オンラインセミナー:見逃し視聴あり】<明確に文書化されていない要求事項もわかりやすく・徹底解説>FDA医療機器規則QMSRの重要ポイントと今後の影響
全国41,8002024-06-20 -
米国FDA化粧品規制近代化法(MoCRA)のポイントと対応上の留意点<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-19 -
化粧品におけるパッケージのデザインおよび容器設計のポイント~容器素材の選定、容器の保証、よくあるクレーム・トラブル事例と対策~<会場開催セミナー>
東京都41,8002024-06-25 -
医薬品の工場、製造施設・設備、倉庫における防虫管理~管理プログラムの開発と課題への対処~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-06-24