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「医療機器」関連のセミナー一覧・研修

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「基礎からわかるISOマネジメントシステム」～ISO9001,ISO14001など～
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- ISO
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【２０２３年最新版】デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方
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医療機関のためのバーゲニングパワー（価格交渉能力）向上セミナー
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改正QMS省令／ISO-13485:2016に対応した医療機器QMSにおける統計手法とそのサンプルサイズの計算方法、考え方、減少方法
- オンデマンドセミナー

医療機器の製品実現における統計的方法－根拠あるサンプルサイズ設定に必要な統計的方法の基礎を超分かりやすく－

医療機器の製品実現における統計的方法とFAQ －根拠あるサンプルサイズ設定に必要な統計的方法に寄せられた質問のケーススタディを含む解答集－
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2025/06/17(火)

10:30 ~ 16:30

医療機器開発のための薬事承認申請と対応
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2025/05/20(火)
締切間近

13:00 ~ 17:00

医療用粘着剤・テープの特性と低皮膚刺激を実現する製品開発のコンセプト【LIVE配信・WEBセミナー】
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2025/06/16(月)

13:00 ~ 17:00

医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)と設計開発～QMS省令の要求事項と実務的なポイント～
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医療機器のプロセスバリデーション基礎編－製造工程のプロセスバリデーションの進め方、および統計的方法とサンプルサイズの設定根拠－

薬機法超入門 -医療機器開発からビジネスまで、デザインしよう-

【２０２２年最新版】デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方
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お客様の期待を超える製品の実現へ～新時代の品質工学 Neo-QE～【パート2】
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医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
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お客様の期待を超える製品の実現へ～新時代の品質工学 Neo-QE～【パート3】
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お客様の期待を超える製品の実現へ～新時代の品質工学 Neo-QE～【パート1】
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GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
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【２０２１年最新版】新・デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方
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健康・医薬品・医療の広告表示に関する法律と実務
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医薬品・医療機器の微生物管理基礎知識・情報から各微生物試験法の分析法バリデーション・実施基礎講座～最近のGMP関連事務連絡、微生物迅速試験法の適用など～
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来年度に向けた医療機器開発の重点施策と改定医療機器基本計画
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MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーション【アーカイブ配信】
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【無料】「基礎からわかる事業継続計画(BCP)策定」セミナー＜企業向け＞
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2025/06/13(金)

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日本の化学物質法規制～化審法および安衛法・毒劇法等の対応と実務～＜東京会場／オンライン受講選択可＞
会場受講の方:会場アクセス[東京・京急蒲田]大田区産業プラザ（PiO） 6階C会議室　
- オンライン参加可

2025/05/27(火)
締切間近

13:30 ~ 15:30

核酸医薬品製造の基礎および合成オリゴ核酸の品質評価のポイント
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