「医療機器」関連のセミナー一覧
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改正GMP省令下における教育訓練責任者（トレーナー）の育成
全国44,0002024-06-24 -
ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法
全国44,0002024-06-27 -
医療機関が取り組むべき情報セキュリティ対策２０２３
33,900オンデマンド -
お客様の期待を超える製品の実現へ ～新時代の品質工学 Neo-QE～【パート3】
19,250オンデマンド -
お客様の期待を超える製品の実現へ ～新時代の品質工学 Neo-QE～【パート1】
13,750オンデマンド -
お客様の期待を超える製品の実現へ ～新時代の品質工学 Neo-QE～【パート2】
13,750オンデマンド -
「基礎からわかるISOマネジメントシステム」～ISO9001,ISO14001など～
8,250オンデマンド -
【新 適合性書面調査チェックリスト：意図と目的】信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外)委託時の信頼性保証
全国55,0002024-04-24 -
1日で学べる医薬品開発の基礎～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国47,3002024-05-20 -
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点＜国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点＞
全国55,0002024-05-27 -
医薬品等における「GLPの基礎・全体像」及び「GLP組織の運営」と「GLP教育訓練」の進め方<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国33,0002024-05-28 -
非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞
東京都49,5002024-05-29 -
光学設計入門－演習付き－
全国55,0002024-06-11 -
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ～監査対応や規格要求の取り込み方～
神奈川県38,5002024-06-20 -
改正薬機法を踏まえたパテントリンケージ制度に関する現状課題とその解決に向けた対応策
東京都33,3502024-06-25
