「医薬品・医療機器等規制」のセミナー検索結果
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医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
33,220オンデマンド -
再生医療普及のための諸課題と解決するためのエコシステム
33,770オンデマンド -
健康・医薬品・医療の広告表示に関する法律と実務
33,000オンデマンド -
GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
41,800オンデマンド -
看護部門が抑えるべき看護必要度とベッドコントロールのポイント
33,600オンデマンド -
薬機法超入門 -医療機器開発からビジネスまで、デザインしよう-
全国27,500 -
MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーション【アーカイブ配信】
55,000オンデマンド -
欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ
全国49,5002024-05-13 -
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法
全国49,5002024-05-22 -
化粧品における薬機法・景品表示法・公正競争規約の留意点
全国49,5002024-05-23 -
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
全国49,5002024-05-24 -
GMP超入門
全国55,0002024-05-28 -
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
全国55,0002024-05-20 -
医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
全国49,5002024-05-29 -
欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
全国49,5002024-05-29 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28 -
化粧品をめぐる日本と海外の規制と動向
全国44,0002024-05-30 -
再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点
全国49,5002024-05-31 -
1日で学べる医薬品開発の基礎~薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-20