インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度

セミナー趣旨

今回の講演では、インドのビジネス法務を概観した上で、日系企業が留意すべきインドの医薬品規制について、基礎からわかりやすく解説いたします。その上で、インドの医薬品産業において特に問題となる知的財産制度について概説いたします。

習得できる知識

　・インドの医薬品産業の概要
　・インドの医薬品規制の概要
　・インドの知的財産制度の概要

セミナープログラム

　１．インド総論
　　1.1 インド概観
　　1.2 主要都市
　　1.3 経済状況
　　1.4 進出日系企業

　２．インドの法令及び関連規制の概要
　　2.1 法制度の特徴及び裁判制度
　　2.2 進出形態
　　2.3 外国直接投資規制
　　2.4 個人情報保護法
　　2.5 紛争解決

　３．インドの医薬品産業
　　3.1 医薬品産業の概要及び歴史
　　3.2 医薬品政策

　４．インドの医薬品規制
　　4.1 医薬品規制の概要
　　4.2 規制当局
　　4.3 輸入、販売及び製造のための承認制度
　　4.4 臨床試験制度
　　4.5 表示制度
　　4.6 価格規制

　５．インドの知的財産制度
　　5.1 知的財産制度概要
　　5.2 特許／商標／意匠
　　5.3 特徴的な制度（実施報告制度、強制実施権等）
　　5.4 模倣医薬品の実態及び対策

【質疑応答】

キーワード：
医薬品,インド,アジア,市場,知財,パテント,制度,セミナー,研修,講習

セミナー講師

TMI総合法律事務所　京都オフィス　パートナー弁護士　小川 聡　氏
【ご専門】
　バイオ・ヘルスケア、知的財産、インドを含むアジア業務、紛争解決
【ご略歴】
　1999年3月 京都大学理学部卒業
　2004年3月 京都大学大学院生命科学研究科 博士課程 修了
　2008年1月 TMI総合法律事務所 勤務
　2011年3月 インドのKochhar & Co.法律事務所（ニューデリーオフィス）勤務
　2013年9月 インドのDSK Legal法律事務所（ニューデリーオフィス）勤務
　2023年1月 パートナー就任

セミナー受講料

44,000円（税込、資料付）
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