セミナー検索結果
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ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
全国49,5002024-06-19 -
ICH Q3D／日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析・試験法設定のポイント
全国49,5002024-06-21 -
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例
全国49,5002024-06-21 -
プログラム医療機器 (SaMD)開発における薬事規制および承認申請のポイント
全国49,5002024-06-07 -
微細藻類ビジネスの基礎と国内外の動向 ～事業化のためのスクリーニング技術と大量培養及び様々な分野への応用展開まで～＜会場開催セミナー＞
東京都41,8002024-06-14 -
（1日で学べる）乳化基礎技術＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国47,3002024-06-21 -
数値限定発明・パラメータ発明における特許実務のポイント～出願・権利化戦略から他社障害特許対応まで～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国41,8002024-06-24 -
間葉系幹細胞を利用したDDS開発動向と今後の展望＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国41,8002024-06-26 -
米国化粧品規制MoCRAの主要ポイント解説と企業対応上の留意点＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国33,0002024-06-14 -
【Zoom開催セミナー：見逃し視聴あり】＜関連制度と手続きの要点・基礎から学ぶ＞医療機器における保険適用戦略とその具体的ノウハウ
全国47,3002024-06-14 -
医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）～欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント～
東京都47,3002024-06-14 -
医療機器MDR臨床評価（座学＋ハンズオン）～実際にMDRに則したCERの流れを作ってみる～＜東京・会場開催セミナー／単日・両日参加の選択制＞
東京都47,3002024-06-13 -
化粧品のASEAN主要国法規制情報の上手な調査法入門＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国41,8002024-06-13 -
ゼロからどころか、マイナスからでも学べる 医学・生物統計学シリーズ
東京都92,4002024-05-23 -
ペプチド医薬品・原薬の製造－ペプチドの合成・分析について－
全国41,8002024-06-17 -
医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点
全国36,3002024-06-10 -
法規制／規格要求を満たすEOG滅菌バリデーションの実施および計画書の作成・記録の残し方＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国41,8002024-06-14 -
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点＜国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点＞
全国55,0002024-05-27 -
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
全国77,0002024-06-19
