「医薬品技術」のセミナー検索結果
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製薬用水管理のアカウンタビリティを果たすための実践講座
神奈川県44,0002024-06-04 -
CTD-Q(M2.3&M3)、MF作成および照会事項対応のポイント ~審査を効率的に進めるためのCMC申請資料作成及び規制対応~
全国44,0002024-06-11 -
門外漢のためのGMP超入門 ~医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと~
神奈川県60,5002024-06-17 -
細胞培養の基礎と品質管理 ~培養技術とその手法、品質に係る検査・試験の留意点とは~
全国44,0002024-06-14 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国44,0002024-06-12 -
門外漢にもわかるクラウドのCSV実務
神奈川県44,0002024-06-13 -
医薬品GMPにおける試験室管理
全国38,5002024-06-24 -
GMP/GQP/GDPを踏まえたQA担当者養成講座
全国62,7002024-06-27 -
分析法バリデーションのための統計活用のポイント
全国44,0002024-06-26 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
改正GMP省令下における教育訓練責任者(トレーナー)の育成
全国44,0002024-06-24 -
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
Computer Software Assuranceセミナー
全国33,0002024-05-16 -
「次世代医療基盤法」見直し状況と今後の展望
33,290オンデマンド -
厚生労働省:医療用医薬品の安定確保と後発医薬品の安定供給策
33,640オンデマンド -
化学品・医薬原薬の生産時スケールアップトラブルの原因とその解決方法
全国55,0002024-05-22 -
【オンデマンド配信】開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理
55,000オンデマンド -
《新規参入・初心者のための》動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント
全国49,5002024-05-31