「医薬品・医療機器技術」のセミナー検索結果
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＜Excel実習付き＞分析法バリデーションにおける統計解析の基礎【LIVE配信】
全国55,0002021-07-29 -
糖化・抗糖化の基礎と機能性食品・化粧品開発への応用【LIVE配信】
全国55,0002021-09-03 -
リアルワールドデータを活用した健康支援サービス事業の展開
全国27,5002021-07-27 -
滅菌、無菌性保証関連のPMDA回収事例、QMS、GMP審査監査時の指摘事項並びに滅菌関連規格基準の確認と滅菌バリデーションの留意点について【LIVE配信】
全国49,5002021-07-27 -
医薬品の不純物評価及び管理方法のポイント【LIVE配信】
全国55,0002021-07-30 -
医療機器開発のための保険適用戦略と薬事申請書類作成のポイント【LIVE配信】
全国55,0002021-07-30 -
非無菌医薬品における微生物限度試験法実施事例と微生物学的品質管理の必要レベル【オンデマンド配信】
35,200オンデマンド -
晶析プロセスのスケールアップ検討／結晶多形の制御と濾過性の悪い結晶の対応法・手段【オンデマンド配信】
35,200オンデマンド -
スケールアップ・ダウン検討、失敗例／解決(対処)法と実験計画法による効率的なデータ収集【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
改正GMP省令をふまえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制作り【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
医薬品（固形製剤／注射剤）の外観目視検査のポイントと異物低減対策【LIVE配信】
全国55,0002021-09-10 -
GMP省令改正をふまえた責任役員（上級経営陣）の対応とQA体制の見直し【Live配信/アーカイブ配信】
全国55,0002021-09-03 -
複数データの組み合わせによる開発早期の売上予測と薬価戦略
全国60,5002021-07-27 -
細胞培養のための撹拌型バイオリアクターのスケールアップとGMP対応
全国55,0002021-07-29 -
医薬品、医療機器工場における生体由来物混入の実際と管理・防止対策
全国49,5002021-08-23 -
PIC/S GMPに対応した製薬用水の製造・品質管理の基礎
全国55,0002021-09-13 -
後発医薬品が勝つための特許戦略の立て方
全国55,0002021-08-04 -
製薬企業担当者のための質量分析の基礎とマススペクトルの解釈
全国55,0002021-08-17
