「臨床試験」関連のセミナー一覧
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欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
全国55,0002024-06-26 -
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 〜開発計画・被験者リクルートの課題解決と試験デザイン〜
全国60,5002024-05-23 -
非臨床試験における統計解析入門
全国49,5002024-05-27 -
基礎知識を1日でマスターする!非臨床領域に必要なデータ/統計解析超入門<東京・会場開催セミナー>
東京都51,7002024-05-30 -
再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点
全国49,5002024-05-31 -
本邦におけるDecentralized Clinical Trial(DCT:分散型臨床試験)の現状と取り組み
全国49,5002024-06-14 -
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
全国49,5002024-05-24 -
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】<関連制度と手続きの要点・基礎から学ぶ>医療機器における保険適用戦略とその具体的ノウハウ
全国47,3002024-06-14 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点<国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>
全国55,0002024-05-27 -
AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略
全国55,0002024-06-04 -
1日で学べる医薬品開発の基礎~薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-20 -
実務で使える製造販売後調査等(GPSP)実施における留意点
全国55,0002024-05-22 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28 -
ICH E6(R3)に見る臨床開発におけるCSV の最新情報
全国49,5002024-05-28 -
【中級】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
全国49,5002024-05-28 -
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例
全国49,5002024-05-31 -
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
全国49,5002024-06-19 -
スキンマイクロバイオームのグローバル市場トレンド
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