医薬品分野における効率的な特許調査の実務と実践

セミナー趣旨

近年、医薬品分野では、研究開発の高度化に伴い、研究成果が積極的に特許出願され、特許実務が重要視されています。このような状況の下、医薬品に関する特許調査の重要性が高まっています。
　医薬品の特許調査を適切に行うことは、広くて強い特許の取得だけでなく、研究開発の推進にとっても重要であり、研究開発戦略や特許戦略の向上にもつながります。このような特許調査を的確に行うためには、技術水準や技術動向をしっかりと認識し、特許要件や侵害の範囲に配慮し、外国特許を含めたグロ－バルな特許調査を行うことが重要です。
本講演では、医薬品の特許調査の基礎と実践として、的確な特許調査の手法について解説します。また、有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法など、特定テーマごとの特許調査についても説明し、特許調査の実演を行うことにより、最適なサーチ戦略の構築に向けた有益な知見を提供します。

習得できる知識

・医薬品の特許調査の基礎と実践
・有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法の特許調査の手法
・生物材料 (細胞・微生物) に関する特許調査の留意事項
・アミノ酸配列・塩基配列に関する特許調査の留意事項
・特許調査の実演から習得する最適なサーチ戦略の構築

セミナープログラム

１．特許調査の基本と実務
　1-1．先行技術調査の進め方
　1-2．国内特許と外国特許のサーチ手法
　1-3．技術水準や技術動向に配慮した調査手法
　1-4．特許要件に配慮した調査の必要性

２．有効成分に関する特許調査
　2-1．低分子化合物
　2-2．中分子化合物（核酸、ペプチド）
　2-3．抗体、蛋白質
　2-4．微生物（再生医療、細胞治療）

３．医薬用途に関する特許調査
　3-1．用途発明における発明の認定
　3-2．用途に関する検索式の作成方法
　3-3．特許分類（A61P）の利用方法
　3-4．医薬用途の作用機序への配慮など
　
４．用法・用量、製造方法に関する特許調査
　4-1．用法・用量における発明の認定
　4-2．用法・用量に関する検索式の作成方法
　4-3．製造方法に関する検索式の作成方法
　4-4．実施例レベルの開示情報の調査手法

５．生物材料 (細胞・微生物) に関する特許調査
　5-1．生物材料における発明の認定
　5-2．細胞・微生物に関する検索式の作成方法
　5-3．特許分類（C12N）の利用方法
　5-4．再生医療、細胞治療のクレームの特徴

６．アミノ酸配列・塩基配列に関する特許調査
　6-1．アミノ酸配列・塩基配列における発明の認定
　6-2．アミノ酸配列・塩基配列に関する検索式の作成方法
　6-3．特許分類（ZNA、その他）の利用方法
　6-4．配列表、配列番号に配慮した調査方法

７．特許侵害調査の実務
　7-1．特許侵害調査とクリアランス調査
　7-2．侵害の範囲に配慮した特許調査
　7-3．最近の裁判例を考慮した調査手法
　7-4．特許マップの作成と活用方法

８．特許調査の実演
　8-1．低分子医薬
　8-2．中分子医薬（核酸医薬、ペプチド医薬）
　8-3．抗体医薬、蛋白質医薬
　8-4．再生医療、細胞治療
　8-5．最適なサーチ戦略の構築に向けて

キーワード：
特許調査,研究開発戦,特許戦略,有効成分,医薬用途,用法・用量,WEB,セミナー
 

セミナー講師

青山特許事務所 顧問弁理士 加藤 浩 氏

【ご専門】
知的財産法、生命工学、薬学

【ご略歴】
東京大学薬学部卒業、同大学院修了（薬学修士）、東北大学大学院工学研究科修了（工学博士）、慶應義塾大学法学部卒業（法学士）。弁理士。薬剤師。1990年に経済産業省特許庁（特許審査官）に入庁後、経済産業省大臣官房、ハーバード大学（留学）、特許庁審判部（審判官）、政策研究大学院大学（助教授）等を経て、2009年6月より現職。
2009年4月より日本大学法学部（教授）。東京大学公共政策大学院、非常勤講師。
《活動等》
知的財産大学院協議会　会長（2019年～）
大学技術移転協議会　　理事（2019年～）

【ご執筆】
・共著『知的財産政策とマネジメント』（白桃書房、2008年）
・共著『不正競争防止の法実務』（三協法規、2009年）
・共著『体外診断用医薬品の開発と承認申請』（技術情報協会、2010年）
・共著『次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略』（シーエムシー出版、2011年）
・共著『技術マネジメントの法システム』（放送大学教育振興会、2014年）

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）
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　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。
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