「医薬品」関連のセミナー一覧
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中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ
全国55,0002024-01-15 -
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEANにおける医薬品薬事規制の概要と最新動向
全国47,3002024-01-26 -
核酸医薬品における承認申請作成／必要なデータ／パッケージ内容とCMC／品質評価・不純物管理≪非臨床試験パッケージ～臨床試験～CMC≫
全国66,0002024-01-25 -
中国における医薬品パテントリンケージ制度 -先発・後発医薬品メーカーそれぞれの対応留意点と訴訟事例-
全国33,0002023-12-14 -
核酸医薬品開発における薬事戦略 ～CMC、非臨床、臨床試験の組み立て方～
全国33,0002024-01-19 -
【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー
全国33,0002023-12-20 -
＜1日速習＞医薬品GMP入門 ～改正GMP省令に基づき、現場で生かせるGMP理解のポイントを初歩から実践まで、わかりやすく具体的に解説～
全国47,3002024-01-19 -
バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点
全国49,5002023-12-19 -
＜GMPが何だか分からない人でも大丈夫！＞ゼロから始めるGMP超入門セミナー【基礎編/製造編/品質編の全3回】
全国92,4002024-01-25 -
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件＜最近の実務傾向と新たな特許戦略＞
全国49,5002023-12-15 -
GMP適合性調査の進め方と指摘事項対応及び求められる品質保証
全国55,0002024-01-25 -
責任役員、責任者、管理者向けGMP教育（全2回）
33,000オンデマンド -
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価
全国49,5002024-01-18 -
医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方～関連法令の基本解説、スケールアップ、数値の根拠、製法確立、不純物の取り扱い(特に遺伝毒性不純物、元素不純物)～
全国47,3002024-01-23 -
治験薬GMP 入門講座
全国55,0002024-01-29 -
再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応
全国49,5002024-01-31
