「医薬品」関連のセミナー一覧
119件中 81~100件目
-
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント
全国49,5002024-06-20 -
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
全国49,5002024-06-27 -
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
品質統計解析の分析法バリデーションへの応用
41,800オンデマンド -
医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
33,220オンデマンド -
PFAS(有機フッ素化合物)における対応策と代替材料の展開
全国66,0002024-04-26 -
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点<国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>
全国55,0002024-05-27 -
医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
全国49,5002024-05-29 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例
東京都55,0002024-05-31 -
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
希少疾患におけるアンメットニーズ ‐ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用‐
全国55,0002024-06-04 -
滅菌製品の微生物(バイオバーデン)測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント
全国55,0002024-06-13 -
微細藻類・海洋微生物の燃料・素材等への応用と最新動向
全国55,0002024-06-14 -
晶析の基礎と結晶品質制御技術
全国55,0002024-06-24 -
ヒートシールの基礎と応用・不良対策
全国49,5002024-06-26 -
ハラール認証とは 概要理解と取得に向けた一歩目
11,000オンデマンド -
令和4年度診療報酬改定を踏まえた戦略的急性期病院経営
66,000オンデマンド