「臨床試験」関連のセミナー一覧
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健康データサイエンスのための統計学入門セミナー
全国55,0002023-01-23 -
核酸医薬品における承認申請作成／必要なデータ／パッケージ内容とCMC／品質評価・不純物分析／DDS・製剤化
全国66,0002022-11-30 -
「核酸医薬品における承認申請作成／必要なデータ／パッケージ内容とCMC／品質評価・不純物分析／DDS・製剤化」コース Bコース「承認申請・非臨床～臨床」編
全国35,2002022-12-09 -
臨床データマネジメントセミナー
全国126,5002023-03-08 -
神経障害性疼痛の発症メカニズムや病態動物モデル・薬効薬理試験の選定と研究開発の最新情報
全国41,8002022-12-14 -
臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座
全国49,5002023-01-23 -
GDPR(EU一般データ保護規則)の基礎と実践【臨床試験データにおける要配慮個人情報(センシティブデータ)の取扱い方】
全国44,0002022-12-16 -
中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ
全国55,0002022-12-20 -
中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ【アーカイブ配信】
全国55,0002022-12-21 -
原薬製造プロセスでのパラメータ設定と変更/逸脱管理をふまえた許容値幅設定の考え方
全国49,5002023-01-19 -
再生医療等製品における承認申請のためのレギュレーション及びPMDA対応
全国49,5002023-02-13 -
動物用医薬品開発のための承認申請のポイントと再審査申請及び当局対応
全国49,5002023-02-24 -
動物用医薬品開発のための承認申請のポイントと再審査申請及び当局対応【アーカイブ配信】
全国49,5002023-02-27 -
非臨床試験の信頼性と国内および米国CROへの試験委託の留意点
全国49,5002023-02-28 -
臨床試験を成功に導くためのサンプルサイズ設定のポイント ～演習付き～【アーカイブ配信】
全国49,5002022-11-29 -
国際共同治験に対応できるSOPの作成と維持管理のポイント
全国41,8002022-12-09 -
製薬会社法令違反事例を通して考える医薬品逸脱管理・変更管理の実務ポイント
全国47,3002022-12-20 -
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント
全国49,5002023-01-16 -
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント【アーカイブ配信】
全国49,5002023-01-17
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